Suppr超能文献

一种通过扩增编码α抗原的基因片段来快速检测分枝杆菌的内部控制方法。

An internal control for the rapid detection of mycobacteria by amplification of a segment of the gene encoding alpha antigen.

作者信息

Kitaura H, Ohara N, Matsuo T, Yamada T

机构信息

School of Dentistry, Nagasaki University, Japan.

出版信息

New Microbiol. 1995 Oct;18(4):429-33.

PMID:8590397
Abstract

The internal control of DNA for the rapid detection of mycobacteria by PCR is described. The 1100bp fragment for internal control was produced from Streptomyces lividans DNA with the primers used for the rapid detection of mycobacteria by PCR. The amplified reaction consequently produced two products with 782bp for mycobacteria and 1100bp for the internal control extracted from all mycobacterial DNAs containing internal control so far examined. The 1100bp amplified fragment proved to be useful as an internal control with the same primer-binding sequence for the detection of mycobacteria.

摘要

本文描述了用于通过PCR快速检测分枝杆菌的DNA内部控制。用于内部控制的1100bp片段是从淡紫链霉菌DNA中产生的,使用的引物是用于通过PCR快速检测分枝杆菌的。因此,扩增反应从迄今为止检测的所有含有内部控制的分枝杆菌DNA中产生了两种产物,一种是782bp的分枝杆菌产物,另一种是1100bp的内部控制产物。事实证明,1100bp的扩增片段作为具有相同引物结合序列的内部控制,可用于分枝杆菌的检测。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验