Suppr超能文献

全身性多核细胞血管组织细胞瘤

Generalized multinucleate cell angiohistiocytoma.

作者信息

Chang S N, Kim H S, Kim S C, Yang W I

机构信息

Department of Dermatology, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.

出版信息

J Am Acad Dermatol. 1996 Aug;35(2 Pt 2):320-2. doi: 10.1016/s0190-9622(96)90659-3.

Abstract

Multinucleate cell angiohistiocytoma is a rare benign fibrohistiocytic vascular condition that mainly affects middle-aged women. Grouped reddish-brown papules are found in the extremities. We describe a case of multinucleate cell angiohistiocytoma occurring in a 24-year-old man who presented with multiple papules on the trunk and extremities. This is the first report of generalized multinucleate cell angiohistiocytoma.

摘要

多核细胞血管组织细胞瘤是一种罕见的良性纤维组织细胞性血管疾病,主要影响中年女性。在四肢可发现成群的红棕色丘疹。我们报告一例发生在一名24岁男性身上的多核细胞血管组织细胞瘤,该患者躯干和四肢出现多个丘疹。这是全身性多核细胞血管组织细胞瘤的首例报告。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验