• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

免疫抑制性环木脂体

Immunosuppressive cyclolignans.

作者信息

Gordaliza M, Faircloth G T, Castro M A, Miguel del Corral J M, López-Vázquez M L, San Feliciano A

机构信息

Laboratorio de Química, Farmacéutica, Facultad de Farmacia, Universidad de Salamanca, Spain.

出版信息

J Med Chem. 1996 Jul 5;39(14):2865-8. doi: 10.1021/jm960023h.

DOI:10.1021/jm960023h
PMID:8709118
Abstract

The immunosuppressive activity of several lactonic, nonlactonic, and heterocycle-fused cyclolignans has been demonstrated for the first time by use of a T-cell-mediated immune response. Of the compounds tested, 4'-demethyldeoxypodophyllotoxin (8), beta-apopicropodophyllin (6), and the isoxazoline-fused cyclolignan 15 are the most potent with respect to their suppression of activated splenocytes.

摘要

通过T细胞介导的免疫反应首次证明了几种内酯型、非内酯型和杂环稠合环木脂素的免疫抑制活性。在所测试的化合物中,4'-去甲基脱氧鬼臼毒素(8)、β-阿朴基鬼臼苦素(6)以及异恶唑啉稠合环木脂素15在抑制活化脾细胞方面最为有效。

相似文献

1
Immunosuppressive cyclolignans.免疫抑制性环木脂体
J Med Chem. 1996 Jul 5;39(14):2865-8. doi: 10.1021/jm960023h.
2
Synthesis and evaluation of a novel series of quinoline derivatives with immunosuppressive activity.具有免疫抑制活性的新型喹啉衍生物系列的合成与评价
Bioorg Med Chem. 2009 Aug 1;17(15):5433-41. doi: 10.1016/j.bmc.2009.06.043. Epub 2009 Jun 26.
3
Effects of alpha- and beta-galactosylated C2-ceramides on the immune system.α-和β-半乳糖基化C2-神经酰胺对免疫系统的影响。
J Med Chem. 1998 Feb 12;41(4):650-2. doi: 10.1021/jm970613v.
4
Suppressive effect of a novel water-soluble artemisinin derivative SM905 on T cell activation and proliferation in vitro and in vivo.新型水溶性青蒿素衍生物SM905对体外和体内T细胞活化及增殖的抑制作用
Eur J Pharmacol. 2007 Jun 14;564(1-3):211-8. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.092. Epub 2007 Feb 16.
5
7'-(3',4'-dihydroxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)ethyl]propenamide (Z23), an effective compound from the Chinese herb medicine Fissistigma oldhamii (Hemsl.) Merr, suppresses T cell-mediated immunity in vitro and in vivo.7'-(3',4'-二羟基苯基)-N-[(4-甲氧基苯基)乙基]丙烯酰胺(Z23)是一种从中药乌藤(Fissistigma oldhamii (Hemsl.) Merr)中提取的有效化合物,它在体外和体内均能抑制T细胞介导的免疫反应。
Life Sci. 2007 Dec 14;81(25-26):1677-84. doi: 10.1016/j.lfs.2007.10.004. Epub 2007 Oct 23.
6
Immunosuppressive effects of new cyclolanostane triterpene diglycosides from the aerial part of Cimicifuga foetida.升麻地上部分新环羊毛甾烷三萜双糖苷的免疫抑制作用
Arch Pharm Res. 2009 Feb;32(2):185-90. doi: 10.1007/s12272-009-1133-1. Epub 2009 Mar 13.
7
[Further qualitative and quantitative studies on the inhibition of in vivo T-cell reactions by drugs].[关于药物对体内T细胞反应抑制作用的进一步定性和定量研究]
Verh Dtsch Ges Inn Med. 1977;83:1132-5.
8
The unique immunosuppressive activity of brequinar sodium.布喹那钠独特的免疫抑制活性。
Transplant Proc. 1993 Jun;25(3 Suppl 2):19-22.
9
Use of mixed lymphocyte reaction to identify subimmunosuppressive FK-506 levels in mice.利用混合淋巴细胞反应鉴定小鼠体内亚免疫抑制水平的FK-506。
Microsurgery. 2003;23(3):276-82. doi: 10.1002/micr.10117.
10
(5R)-5-hydroxytriptolide (LLDT-8), a novel triptolide analog mediates immunosuppressive effects in vitro and in vivo.(5R)-5-羟基雷公藤内酯醇(LLDT-8),一种新型雷公藤内酯醇类似物,在体外和体内均介导免疫抑制作用。
Int Immunopharmacol. 2005 Dec;5(13-14):1895-903. doi: 10.1016/j.intimp.2005.06.009. Epub 2005 Jun 28.

引用本文的文献

1
-Noxious Weed or Sustainable Source of Bioactive Lignans?-有害杂草还是生物活性木脂素的可持续来源?
Plants (Basel). 2024 Apr 12;13(8):1087. doi: 10.3390/plants13081087.
2
Three new pyrrole alkaloids from the endophytic fungus Albifimbria viridis.来自内生真菌绿白丝菌的三种新吡咯生物碱。
Nat Prod Bioprospect. 2022 Feb 24;12(1):5. doi: 10.1007/s13659-022-00327-2.
3
Fruit juice mediated multicomponent reaction for the synthesis of substituted isoxazoles and their in vitro bio-evaluation.果汁介导的多组分反应合成取代异恶唑及其体外生物评价。
Sci Rep. 2021 Dec 7;11(1):23563. doi: 10.1038/s41598-021-03057-6.
4
Podophyllotoxin: History, Recent Advances and Future Prospects.鬼臼毒素:历史、最新进展及未来展望。
Biomolecules. 2021 Apr 19;11(4):603. doi: 10.3390/biom11040603.
5
Combined In Vitro Studies and in Silico Target Fishing for the Evaluation of the Biological Activities of and .联合体外研究和计算机靶点筛选评估 和 的生物活性。
Molecules. 2018 Dec 13;23(12):3303. doi: 10.3390/molecules23123303.
6
Synthesis of New 2-Arylbenzo[]furan Derivatives via Palladium-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Reactions in Aqueous Media.新型 2-芳基苯并呋喃衍生物的钯催化Suzuki 交叉偶联反应在水相中的合成。
Molecules. 2018 Sep 25;23(10):2450. doi: 10.3390/molecules23102450.
7
Intramolecular dehydro-Diels-Alder reaction affords selective entry to arylnaphthalene or aryldihydronaphthalene lignans.分子内脱氢狄尔斯-阿尔德反应为选择性合成芳基萘或芳基二氢萘木脂素提供了途径。
Org Lett. 2014 Aug 15;16(16):4158-61. doi: 10.1021/ol501853y. Epub 2014 Jul 25.
8
Recent progress on C-4-modified podophyllotoxin analogs as potent antitumor agents.C-4修饰的鬼臼毒素类似物作为强效抗肿瘤药物的最新进展。
Med Res Rev. 2015 Jan;35(1):1-62. doi: 10.1002/med.21319. Epub 2014 May 14.
9
Molecular modelling evaluation of the cytotoxic activity of podophyllotoxin analogues.鬼臼毒素类似物细胞毒性活性的分子模拟评估
J Comput Aided Mol Des. 2009 Apr;23(4):209-25. doi: 10.1007/s10822-008-9252-1. Epub 2008 Dec 4.