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产前发作的婴儿皮质增生症和非免疫性水肿。

Antenatal-onset infantile cortical hyperostosis and nonimmune hydrops.

作者信息

Herman T E

机构信息

Mallinckrodt Institute of Radiology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.

出版信息

J Perinatol. 1996 Mar-Apr;16(2 Pt 1):137-9.

PMID:8732564
Abstract

Infantile cortical hyperostosis antenatal onset is an uncommon disease characterized by polyhydramnios, anasarca or hydrops, pulmonary hypoplasia, hepatomegaly, bowed hyperostotic long bones, and a poor prognosis. Sonographically the intrauterine manifestations may be similar to those of osteogenesis imperfecta, type II.

摘要

产前发作的婴儿皮质增生症是一种罕见疾病,其特征为羊水过多、全身性水肿或积水、肺发育不全、肝肿大、长骨弯曲性骨质增生以及预后不良。超声检查显示,子宫内的表现可能与II型成骨不全相似。

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1
Antenatal-onset infantile cortical hyperostosis and nonimmune hydrops.产前发作的婴儿皮质增生症和非免疫性水肿。
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Prenatal infantile cortical hyperostosis (Caffey's disease): a 'hepatic myeloid hyperplasia-pulmonary hypoplasia sequence' can explain the lethality of early onset cases.产前婴儿皮质增生症(卡菲氏病):“肝髓样增生-肺发育不全序列”可解释早发型病例的致死性。
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Antenatal onset of cortical hyperostosis (Caffey disease): case report and review.产前发生的皮质增生症(卡菲病):病例报告及文献复习
Am J Med Genet A. 2003 Aug 1;120A(4):547-52. doi: 10.1002/ajmg.a.20062.
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Sporadic congenital infantile cortical hyperostosis (Caffey's disease).散发性先天性婴儿皮质增生症(卡菲氏病)。
Am J Perinatol. 1998;15(11):629-33. doi: 10.1055/s-2007-994081.
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Prenatal Caffey disease.
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10
A Rare Case of Lethal Prenatal-Onset Infantile Cortical Hyperostosis.一例罕见的致死性产前发病的婴儿皮质增生症
Yonsei Med J. 2019 May;60(5):484-486. doi: 10.3349/ymj.2019.60.5.484.

引用本文的文献

1
Birth Order and Maternal Age for Reported Cases of Severe Prenatal Cortical Hyperostosis (Caffey–Silverman Disease).重度产前皮质增生症(卡菲-西尔弗曼病)报告病例的出生顺序与产妇年龄
AJP Rep. 2017 Jul;7(3):e174-e180. doi: 10.1055/s-0037-1606364. Epub 2017 Sep 11.