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Sonographic and DNA-based prenatal detection of Gorlin syndrome.

作者信息

Petrikovsky B M, Bialer M G, McLaughlin J A, Bale A E

机构信息

Department of Obstetrics, North Shore University Hospital Cornell University Medical College, Manhasset, New York.

出版信息

J Ultrasound Med. 1996 Jun;15(6):493-5. doi: 10.7863/jum.1996.15.6.493.

DOI:10.7863/jum.1996.15.6.493
PMID:8738998
Abstract
摘要

相似文献

1
Sonographic and DNA-based prenatal detection of Gorlin syndrome.
J Ultrasound Med. 1996 Jun;15(6):493-5. doi: 10.7863/jum.1996.15.6.493.
2
Nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome.痣样基底细胞癌（戈林）综合征
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3
Molecular analysis of chromosome 9q deletions in two Gorlin syndrome patients.两名戈林综合征患者9号染色体长臂缺失的分子分析。
Am J Hum Genet. 1996 Aug;59(2):417-22.
4
Gorlin-Goltz syndrome: a 25-year follow-up of a familial case.戈林-戈尔茨综合征：一例家族性病例的25年随访
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5
Clinical picture: Multicolour karyotyping.临床表现：多色核型分析。
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6
Gorlin syndrome (naevoid basal cell carcinoma syndrome): prenatal detection in a fetus with macrocephaly and ventriculomegaly.戈林综合征（痣样基底细胞癌综合征）：在一名患有巨头畸形和脑室扩大的胎儿中的产前检测
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7
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8
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9
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10
[Naevobasaliomatosis (Gorlin-Goltz syndrome)].[痣样基底细胞癌综合征（戈林-戈尔茨综合征）]
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引用本文的文献

1
Concurrent medulloblastoma and cardiac fibroma: a rare presentation of Gorlin-Goltz syndrome.同时患有髓母细胞瘤和心脏纤维瘤：Gorlin-Goltz 综合征的罕见表现。
Childs Nerv Syst. 2023 Sep;39(9):2499-2504. doi: 10.1007/s00381-023-05970-9. Epub 2023 May 9.
2
Skin tags as a presenting sign of basal cell nevus syndrome in three sisters of the same family.
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