Suppr超能文献

一种用于确定基因组操作构建体中Cre或FLP重组靶点功能的简单检测方法。

A simple assay to determine the functionality of Cre or FLP recombination targets in genomic manipulation constructs.

作者信息

Buchholz F, Angrand P O, Stewart A F

机构信息

European Molecular Biology Laboratory, Gene Expression Program, Heidelberg, Germany.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1996 Aug 1;24(15):3118-9. doi: 10.1093/nar/24.15.3118.

Abstract

We report the construction of two Escherichia coli strains (294-Cre and 294-FLP) which express either Cre- or FLP-recombinase. Plasmids containing authentic recognition targets for either recombinase (loxPs or FRTs) are recombined when propagated in the appropriate strain. 294-Cre and 294-FLP thus provide a simple test for the recombination competence of constructs that are designed for use in Cre- or FLP-mediated genomic manipulations.

摘要

我们报告了两种表达Cre重组酶或FLP重组酶的大肠杆菌菌株(294-Cre和294-FLP)的构建。含有任一重组酶(loxP位点或FRT位点)真实识别靶点的质粒在相应菌株中繁殖时会发生重组。因此,294-Cre和294-FLP为设计用于Cre或FLP介导的基因组操作的构建体的重组能力提供了一个简单的测试方法。

相似文献

引用本文的文献

本文引用的文献

2
Site-specific recombinases: tools for genome engineering.位点特异性重组酶:基因组工程工具
Trends Genet. 1993 Dec;9(12):413-21. doi: 10.1016/0168-9525(93)90104-p.
5
Inducible gene targeting in mice.小鼠中的诱导型基因靶向
Science. 1995 Sep 8;269(5229):1427-9. doi: 10.1126/science.7660125.
6
Ligand-regulated site-specific recombination.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 Jun 20;92(13):5940-4. doi: 10.1073/pnas.92.13.5940.
7
8
Chromosome engineering in mice.小鼠染色体工程
Nature. 1995 Dec 14;378(6558):720-4. doi: 10.1038/378720a0.

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验