• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Structure and physical mapping of DR1, a TATA-binding protein-associated phosphoprotein gene, to chromosome 1p22.1 and its exclusion in Stargardt disease (STGD).

作者信息

Rozet J M, Gerber S, Perrault I, Camuzat A, Calvas P, Viegas-Pequignot E, Molina-Gomes D, Le Paslier D, Chumakov I, Munnich A, Kaplan J

机构信息

Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant, INSERM U-393, Hôpital des Enfants Malades, Paris, France.

出版信息

Genomics. 1996 Sep 15;36(3):554-6. doi: 10.1006/geno.1996.0508.

DOI:10.1006/geno.1996.0508
PMID:8884286
Abstract
摘要

相似文献

1
Structure and physical mapping of DR1, a TATA-binding protein-associated phosphoprotein gene, to chromosome 1p22.1 and its exclusion in Stargardt disease (STGD).DR1(一种与TATA结合蛋白相关的磷蛋白基因)的结构与物理图谱绘制至染色体1p22.1及其在Stargardt病(STGD)中的排除。
Genomics. 1996 Sep 15;36(3):554-6. doi: 10.1006/geno.1996.0508.
2
Genomic organization of the JEM-1 (BLZF1) gene on human chromosome 1q24: molecular cloning and analysis of its promoter region.人类染色体1q24上JEM-1(BLZF1)基因的基因组结构:其启动子区域的分子克隆与分析
Genomics. 2000 Nov 1;69(3):380-90. doi: 10.1006/geno.2000.6347.
3
Cloning, mapping, and expression analysis of TBX15, a new member of the T-Box gene family.T-Box基因家族新成员TBX15的克隆、定位及表达分析
Genomics. 1998 Jul 1;51(1):68-75. doi: 10.1006/geno.1998.5278.
4
A novel gene for autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy with homology to the SUR4 protein family.一种与SUR4蛋白家族具有同源性的常染色体显性Stargardt样黄斑营养不良的新基因。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001 Oct;42(11):2652-63.
5
The human erythroid-specific transcription factor EKLF localizes to chromosome 19p13.12-p13.13.人类红细胞特异性转录因子EKLF定位于19号染色体的p13.12 - p13.13区域。
Genomics. 1997 Feb 1;39(3):393-5. doi: 10.1006/geno.1996.4472.
6
Genomic structure and chromosomal localization of TCEAL1, a human gene encoding the nuclear phosphoprotein p21/SIIR.
Genomics. 1999 Mar 1;56(2):217-20. doi: 10.1006/geno.1998.5705.
7
Sequence, genomic organization, and chromosomal localization of the human LPAP (PTPRCAP) and mouse CD45-AP/LSM-1 genes.
Genomics. 1996 Nov 15;38(1):79-83. doi: 10.1006/geno.1996.0595.
8
Mapping and microsatellite marker development for the porcine GRB2-associated binding protein 1 (GAB1) gene.猪GRB2相关结合蛋白1(GAB1)基因的图谱绘制与微卫星标记开发
Anim Genet. 2004 Apr;35(2):166-7. doi: 10.1111/j.1365-2052.2004.01117.x.
9
Genomic organization and chromosomal localization of the human sepiapterin reductase gene.人类蝶啶还原酶基因的基因组结构与染色体定位
Biochem Biophys Res Commun. 1998 Oct 20;251(2):597-602. doi: 10.1006/bbrc.1998.9503.
10
Fluorescence in situ hybridization and chromosomal organization of the human Sirtuin 7 gene.人沉默调节蛋白7基因的荧光原位杂交及染色体组织
Int J Oncol. 2006 Apr;28(4):899-908.

引用本文的文献

1
Exome sequencing analysis identifies compound heterozygous mutation in ABCA4 in a Chinese family with Stargardt disease.外显子组测序分析在中国一个患有Stargardt病的家庭中鉴定出ABCA4基因的复合杂合突变。
PLoS One. 2014 Mar 14;9(3):e91962. doi: 10.1371/journal.pone.0091962. eCollection 2014.
2
Mutations of the retinal specific ATP binding transporter gene (ABCR) in a single family segregating both autosomal recessive retinitis pigmentosa RP19 and Stargardt disease: evidence of clinical heterogeneity at this locus.在一个同时分离常染色体隐性视网膜色素变性RP19和斯塔加特病的家族中,视网膜特异性ATP结合转运蛋白基因(ABCR)的突变:该位点临床异质性的证据。
J Med Genet. 1999 Jun;36(6):447-51.
3
A gene for inherited cutaneous venous anomalies ("glomangiomas") localizes to chromosome 1p21-22.
一种遗传性皮肤静脉畸形(“血管球瘤”)的基因定位于1号染色体的1p21 - 22区域。
Am J Hum Genet. 1999 Jul;65(1):125-33. doi: 10.1086/302450.
4
Determination of the genomic structure of the COL4A4 gene and of novel mutations causing autosomal recessive Alport syndrome.COL4A4基因的基因组结构及导致常染色体隐性遗传性奥尔波特综合征的新突变的测定。
Am J Hum Genet. 1998 Nov;63(5):1329-40. doi: 10.1086/302106.
5
Novel molecular variants of the Na-K-2Cl cotransporter gene are responsible for antenatal Bartter syndrome.钠-钾-2氯协同转运蛋白基因的新型分子变异与产前巴特综合征有关。
Am J Hum Genet. 1998 Jun;62(6):1332-40. doi: 10.1086/301872.