Suppr超能文献

前列腺素前体的食欲抑制活性。

Anorectic activity of prostaglandin precursors.

作者信息

Doggett N S, Jawaharlal K

出版信息

Br J Pharmacol. 1977 Jul;60(3):417-23. doi: 10.1111/j.1476-5381.1977.tb07517.x.

Abstract

1 Intraperitoneal and intragastric (i.g.) administration of prostaglandin precursors arachidonic (2 mg, 15 mg/kg, i.p; 30 mg/kg i.g.), linolenic (100 mg/kg i.p.; 200 mg/kg, i.g.) and linoleic (15, 100 mg/kg, i.p.; 100 mg/kg, i.g.) acids to 22 h food-deprived rats inhibits food intake. 2 This anorexia is similar to that induced by prostaglandin F2alpha (1 mg/kg, i.p.). 3 At anorectic doses these fatty acids do not cause pyrexia, in fact arachidonic acid causes hypothermia. 4 Prior treatment with indomethacin (15 mg/kg) and paracetamol (50 mg/kg) specifically reverses the anorexia and the behavioural satiety induced by the three fatty acids, while not affecting prostaglandin F2alpha-induced suppression of food intake. 5 Results of the present experiments suggest that both physiological and pharmacological modification of appetite could be brought about through an effect on prostaglandin generating systems.

摘要
  1. 对禁食22小时的大鼠腹腔注射和胃内注射(灌胃)前列腺素前体花生四烯酸(腹腔注射2毫克、15毫克/千克;灌胃30毫克/千克)、亚麻酸(腹腔注射100毫克/千克;灌胃200毫克/千克)和亚油酸(腹腔注射15毫克、100毫克/千克;灌胃100毫克/千克)会抑制食物摄入。2. 这种厌食症与前列腺素F2α(腹腔注射1毫克/千克)诱导的厌食症相似。3. 在引起厌食的剂量下,这些脂肪酸不会引起发热,事实上花生四烯酸会导致体温过低。4. 预先用吲哚美辛(15毫克/千克)和对乙酰氨基酚(50毫克/千克)治疗可特异性逆转这三种脂肪酸诱导的厌食症和行为饱腹感,而不影响前列腺素F2α诱导的食物摄入抑制。5. 本实验结果表明,对食欲的生理和药理调节都可以通过对前列腺素生成系统的影响来实现。

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