De Bie J J, Hessel E M, Van Ark I, Van Esch B, Hofman G, Nijkamp F P, Van Oosterhout A J
Department of Pharmacology and Pathophysiology, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences (UIPS), Utrecht University, The Netherlands.
Br J Pharmacol. 1996 Dec;119(7):1484-90. doi: 10.1111/j.1476-5381.1996.tb16062.x.
小鼠每隔一天腹腔注射7次无佐剂的卵清蛋白(0.5毫升无菌盐水中含10微克)进行致敏,3周后连续8天每天暴露于卵清蛋白(无菌盐水中2毫克/毫升)或盐雾气溶胶中5分钟。在首次激发前一天,动物每天腹腔注射溶剂(0.25毫升无菌盐水)、地塞米松(0.5毫克/千克)或甲吡酮(30毫克/千克)。
与用盐水激发的小鼠相比,在用溶剂处理的卵清蛋白致敏动物中,卵清蛋白激发在体外(27%,P<0.05)和体内(40%,P<0.05)均导致气道对乙酰甲胆碱的反应性显著增加。盐水激发后几乎检测不到嗜酸性粒细胞,而在最后一次卵清蛋白激发后3小时和24小时,嗜酸性粒细胞数量均显著增加(P<0.01)(分别为5.48±3.8×10³和9.13±1.7×10³个细胞)。此外,与盐水激发(201±38单位/毫升)相比,卵清蛋白激发后卵清蛋白特异性免疫球蛋白E水平显著升高(583±103单位/毫升,P<0.05)。
用甲吡酮治疗后血浆皮质酮水平显著降低(-92%,P<0.001)。与用溶剂处理的卵清蛋白激发动物相比,用甲吡酮治疗显著增加了嗜酸性粒细胞浸润(分别在3小时和24小时为17.4±9.93×10³和18.7±2.57×10³个细胞,P<0.05),并增强了气道对乙酰甲胆碱的高反应性。地塞米松抑制了体外和体内的高反应性以及抗原诱导的嗜酸性粒细胞浸润(分别在3小时和24小时为0,P<0.05和0.7±0.33×10³个细胞,P<0.05)。甲吡酮和地塞米松均未影响卵清蛋白激发后卵清蛋白特异性免疫球蛋白E水平的升高(分别为565±70单位/毫升;P<0.05;552±48单位/毫升,P<0.05)。
从这些数据可以得出结论,外源性应用的皮质类固醇可以抑制嗜酸性粒细胞浸润以及气道高反应性。反之,内源性产生的皮质类固醇在嗜酸性粒细胞浸润和气道高反应性的诱导中起下调作用。