• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

补体等位基因Bf和C4在早期类风湿关节炎中的预后意义

Prognostic significance of complement alleles Bf and C4 in early rheumatoid arthritis.

作者信息

Paimela L, Leirisalo-Repo M, Lokki M L, Koskimies S

机构信息

Department of Rheumatology, Helsinki City Hospital, Finland.

出版信息

Clin Rheumatol. 1996 Nov;15(6):594-8. doi: 10.1007/BF02238550.

DOI:10.1007/BF02238550
PMID:8973870
Abstract

The prognostic significance of class III major histocompatibility complex complement components, factor B (Bf), C4A and C4B, were studied in a 3-year prospective study of 73 patients with early RA. Patients with C4B null allele had higher disease activity with more radiological progression than patients with C4A null allele or patients without null allele. C4B null allele also associated with increased susceptibility to side effects from antirheumatic treatment. The Bf phenotypes did not associate with the severity of RA. C4B null allele may have prognostic significance in determining a special subgroup of RA patients with a more complicated course of the disease.

摘要

在一项对73例早期类风湿关节炎(RA)患者进行的为期3年的前瞻性研究中,研究了Ⅲ类主要组织相容性复合体补体成分B因子(Bf)、C4A和C4B的预后意义。与具有C4A无效等位基因的患者或无无效等位基因的患者相比,具有C4B无效等位基因的患者疾病活动度更高,放射学进展更多。C4B无效等位基因还与抗风湿治疗副作用易感性增加相关。Bf表型与RA的严重程度无关。C4B无效等位基因在确定疾病病程更复杂的特殊RA患者亚组中可能具有预后意义。

相似文献

1
Prognostic significance of complement alleles Bf and C4 in early rheumatoid arthritis.补体等位基因Bf和C4在早期类风湿关节炎中的预后意义
Clin Rheumatol. 1996 Nov;15(6):594-8. doi: 10.1007/BF02238550.
2
Studies of a C2 DNA polymorphism in RA, Felty's and normal subjects.对类风湿关节炎、费尔蒂综合征患者及正常受试者的C2基因多态性研究。
Exp Clin Immunogenet. 1990;7(1):64-8.
3
Human MHC class III genes, BF and C4. Polymorphism, complotypes and HLA class I and II associations in the Lombardy population (Italy).人类MHC III类基因,BF和C4。意大利伦巴第人群中的多态性、补体型以及与HLA I类和II类的关联
Gene Geogr. 1987 Aug;1(2):121-9.
4
DQw7 and the C4B null allele in rheumatoid arthritis and Felty's syndrome.类风湿关节炎和费尔蒂综合征中的DQw7与C4B无效等位基因。
Ann Rheum Dis. 1990 Dec;49(12):976-9. doi: 10.1136/ard.49.12.976.
5
Complement C4A, C4B and BF haplotypes in Koreans.韩国人的补体C4A、C4B和BF单倍型。
Tissue Antigens. 1996 Mar;47(3):200-5. doi: 10.1111/j.1399-0039.1996.tb02541.x.
6
Complement polymorphism in herpes gestationis: association with C4 null allele.妊娠疱疹中的补体多态性:与C4无效等位基因的关联。
J Am Acad Dermatol. 1993 Oct;29(4):545-9. doi: 10.1016/0190-9622(93)70219-j.
7
Complement C4B-null alleles in Felty's syndrome.费尔蒂综合征中的补体C4B无效等位基因。
Arthritis Rheum. 1988 Aug;31(8):984-9. doi: 10.1002/art.1780310807.
8
Increased frequency of the null allele at the complement C4b locus in autism.自闭症患者中补体C4b基因座无效等位基因的频率增加。
Clin Exp Immunol. 1991 Mar;83(3):438-40. doi: 10.1111/j.1365-2249.1991.tb05657.x.
9
Class III alleles and high-risk MHC haplotypes in type I diabetes mellitus, Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis.I型糖尿病、格雷夫斯病和桥本甲状腺炎中的III类等位基因及高危MHC单倍型。
Mol Biol Med. 1986 Apr;3(2):143-57.
10
Allelic distribution of complement components BF, C4A, C4B, and C3 in Psoriasis vulgaris.寻常型银屑病中补体成分BF、C4A、C4B和C3的等位基因分布。
Immunol Lett. 2002 Mar 1;80(3):145-9. doi: 10.1016/s0165-2478(01)00317-0.

引用本文的文献

1
Tumour necrosis factor microsatellites and HLA-DRB1*, HLA-DQA1*, and HLA-DQB1* alleles in Peruvian patients with rheumatoid arthritis.秘鲁类风湿性关节炎患者的肿瘤坏死因子微卫星以及HLA - DRB1*、HLA - DQA1*和HLA - DQB1*等位基因
Ann Rheum Dis. 2001 Aug;60(8):791-5. doi: 10.1136/ard.60.8.791.

本文引用的文献

1
1958 Revision of diagnostic criteria for rheumatoid arthritis.1958年类风湿关节炎诊断标准修订版。
Bull Rheum Dis. 1958 Dec;9(4):175-6.
2
The prognostic value of HLA DR4 and B27 antigens in early rheumatoid arthritis.HLA DR4和B27抗原在早期类风湿性关节炎中的预后价值。
Scand J Rheumatol. 1993;22(5):220-4. doi: 10.3109/03009749309095126.
3
Inherited structural polymorphism of the fourth component of human complement.人类补体第四成分的遗传性结构多态性。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Jun;77(6):3576-80. doi: 10.1073/pnas.77.6.3576.
4
HLA-DR antigens and toxic reaction to sodium aurothiomalate and D-penicillamine in patients with rheumatoid arthritis.类风湿关节炎患者的HLA - DR抗原与金硫代苹果酸钠和青霉胺的毒性反应
N Engl J Med. 1980 Aug 7;303(6):300-2. doi: 10.1056/NEJM198008073030602.
5
A systematic survey of HLA-A,B,C and D antigens and drug toxicity in rheumatoid arthritis.类风湿关节炎患者 HLA - A、B、C 和 D 抗原及药物毒性的系统调查
J Rheumatol. 1984 Jun;11(3):282-6.
6
A simple micro cytotoxicity test.一种简单的微量细胞毒性试验。
Transplantation. 1969 Mar;7(3):220-3. doi: 10.1097/00007890-196903000-00023.
7
Clinical studies with an articular index for the assessment of joint tenderness in patients with rheumatoid arthritis.一项使用关节指数评估类风湿关节炎患者关节压痛情况的临床研究。
Q J Med. 1968 Jul;37(147):393-406.
8
Genetic polymorphism in human glycine-rich beta-glycoprotein.人类富含甘氨酸的β-糖蛋白中的基因多态性。
J Exp Med. 1972 Jan;135(1):68-80. doi: 10.1084/jem.135.1.68.
9
Genetic variants of properdin factor B (Bf) in rheumatoid arthritis.类风湿关节炎中备解素因子B(Bf)的基因变异
J Rheumatol. 1985 Jun;12(3):456-7.
10
Bf and C3 complement types in rheumatoid arthritis.类风湿关节炎中的Bf和C3补体类型
Hum Hered. 1985;35(4):240-5. doi: 10.1159/000153552.