在6-[¹⁸F]氟-L-多巴的亲电合成过程中同时产生2,6-[¹⁸F]二氟多巴 - Suppr | 超能文献

Co production of 2,6-[18F] difluoroDOPA during electrophilic synthesis of 6-[18F]fluoro-L-DOPA.

作者信息

Hatano K, Ishiwata K, Yanagisawa T

机构信息

Cyclotron Research Center, Iwate Medical University, Japan.

出版信息

Nucl Med Biol. 1996 Jan;23(1):101-3. doi: 10.1016/s0969-8051(96)90004-9.

DOI:10.1016/s0969-8051(96)90004-9

Abstract

摘要

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1

Co production of 2,6-[18F] difluoroDOPA during electrophilic synthesis of 6-[18F]fluoro-L-DOPA.在6-[¹⁸F]氟-L-多巴的亲电合成过程中同时产生2,6-[¹⁸F]二氟多巴

Nucl Med Biol. 1996 Jan;23(1):101-3. doi: 10.1016/s0969-8051(96)90004-9.

2

Aromatic radiofluorination with [18F]fluorine gas: 6-[18F]fluoro-L-dopa.用[18F]氟气进行芳香族放射性氟化反应：6-[18F]氟-L-多巴。

J Nucl Med. 1984 Nov;25(11):1228-33.

3

Enantioselective synthesis of 6-[fluorine-18]-fluoro-L-dopa from no-carrier-added fluorine-18-fluoride.由无载体添加的氟-18氟化物对6-[氟-18]-氟-L-多巴进行对映选择性合成。

J Nucl Med. 1994 Dec;35(12):1996-2002.

4

High yield synthesis of 6-[18F]fluoro-L-dopa.

J Nucl Med. 1986 Mar;27(3):417-21.

5

Efficient synthesis of the 18F-labelled 3-O-methyl-6-[18F]fluoro-L-DOPA.18F标记的3 - O - 甲基 - 6 - [18F]氟 - L - 多巴的高效合成。

Appl Radiat Isot. 2003 May;58(5):575-8. doi: 10.1016/s0969-8043(03)00062-9.

6

High yield synthesis of 6-[18F]fluoro-L-dopa by regioselective fluorination of protected L-dopa with [18F]acetylhypofluorite.通过用[18F]乙酰次氟酸对受保护的L-多巴进行区域选择性氟化高产率合成6-[18F]氟-L-多巴。

J Nucl Med. 1986 Dec;27(12):1896-901.

7

Synthesis and preliminary evaluation of (S)-(2-[18F]fluoro-4,5-dihydroxyphenyl)-2-methyl L-alanine, (S)-[18F]-FMEDOPA, a potentially improved imaging agent for the presynaptic dopaminergic nervous system.

Nucl Med Biol. 1996 Oct;23(7):857-65. doi: 10.1016/s0969-8051(96)00056-x.

8

Regioselective radiofluorodestannylation with [18F]F2 and [18F]CH3COOF: a high yield synthesis of 6-[18F]Fluoro-L-dopa.用[¹⁸F]F₂和[¹⁸F]CH₃COOF进行区域选择性放射性氟脱锡反应：6-[¹⁸F]氟-L-多巴的高产率合成。

Int J Rad Appl Instrum A. 1992 Aug;43(8):989-96. doi: 10.1016/0883-2889(92)90217-3.

9

[Fluorine-18 labeled 6-fluoro-L-dopa: systematization and evaluation of its usefulness].

Kaku Igaku. 1997 Nov;34(11):1055-61.

10

[Synthesis and determination for enantiomeric purity of 6-fluoro-L-DOPA].6-氟-L-多巴的合成及对映体纯度测定

Yao Xue Xue Bao. 2001 Oct;36(10):739-42.

引用本文的文献

1

Reliable radiosynthesis of 4-[B]borono-2-[F]fluoro-L-phenylalanine with quality assurance for boron neutron capture therapy-oriented diagnosis.用于硼中子俘获治疗导向诊断的具有质量保证的4-[硼]硼酸-2-[氟]氟-L-苯丙氨酸的可靠放射性合成。

Ann Nucl Med. 2018 Aug;32(7):463-473. doi: 10.1007/s12149-018-1268-6. Epub 2018 Jun 5.

2

6-[18F]fluoro-L-DOPA: a well-established neurotracer with expanding application spectrum and strongly improved radiosyntheses.6-[18F]氟-L-多巴：一种应用范围不断扩大且放射性合成方法有显著改进的成熟神经示踪剂。

Biomed Res Int. 2014;2014:674063. doi: 10.1155/2014/674063. Epub 2014 May 28.