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[一种克隆带有高拷贝数可移动遗传元件标记的黑腹果蝇基因的新方法]

[A new method of cloning Drosophila melanogaster genes marked with a highly copies mobile genetic element].

作者信息

Soldatov A V, Nabirochkina E N

出版信息

Genetika. 1996 Dec;32(12):1717-20.

PMID:9102367
Abstract

A new method for cloning Drosophila melanogaster genes genetically localized and marked with the insert of a highly copied mobile element is described. A clue step of the method involves a genetic scheme that allows two series of D. melanogaster strains differing only in genomic location of the studied gene to be obtained. This method allowed the e(y)1 gene marked with an insert of the Stalker highly copied transposon to be cloned [1].

摘要

本文描述了一种克隆果蝇基因的新方法,这些基因在遗传上已定位,并通过高拷贝移动元件的插入进行了标记。该方法的一个关键步骤涉及一种遗传方案,该方案可获得仅在所研究基因的基因组位置上不同的两个系列的黑腹果蝇菌株。利用这种方法,已克隆出用Stalker高拷贝转座子插入标记的e(y)1基因[1]。

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10
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Prog Clin Biol Res. 1990;340A:205-11.

引用本文的文献

1
Gene enhancer of yellow 1 of Drosophila melanogaster codes for protein TAFII40.果蝇黄色 1 基因增强子编码蛋白质 TAFII40。
Dokl Biochem. 2000 Nov-Dec;375:228-30. doi: 10.1023/a:1026671822822.
2
TAFII40 protein is encoded by the e(y)1 gene: biological consequences of mutations.TAFII40蛋白由e(y)1基因编码:突变的生物学后果。
Mol Cell Biol. 1999 May;19(5):3769-78. doi: 10.1128/MCB.19.5.3769.