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der(1)t(1;19)(p12;p11):骨髓增生异常综合征中的一种新的非随机染色体异常。

der(1)t(1;19)(p12;p11): a new nonrandom chromosomal abnormality in myelodysplastic syndrome.

作者信息

Gill J I, Varela M, Tsien F, Krause J R

机构信息

Department of Pathology, Tulane University School of Medicine, New Orleans, Louisiana 70112, USA.

出版信息

Cancer Genet Cytogenet. 1997 Apr;94(2):85-7. doi: 10.1016/s0165-4608(96)00188-4.

DOI:10.1016/s0165-4608(96)00188-4
PMID:9109932
Abstract

The der(1)t(1;19)(p12;p11) has not been previously reported in myelodysplastic syndrome (MDS). Fluorescence in situ hybridization (FISH) using chromosome 1- and chromosome 19-specific probes, performed on the bone marrow (BM) cells of this patient confirmed the initial karyotype, i.e., 47,XY,+der(1)t(1;19)(p12;p11).

摘要

der(1)t(1;19)(p12;p11)此前未在骨髓增生异常综合征(MDS)中报道过。使用1号染色体和19号染色体特异性探针,对该患者的骨髓(BM)细胞进行荧光原位杂交(FISH),证实了初始核型,即47,XY,+der(1)t(1;19)(p12;p11)。

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