• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Twenty-nail dystrophy.

作者信息

Synkowski D R

出版信息

Arch Dermatol. 1977 Oct;113(10):1462. doi: 10.1001/archderm.1977.01640100140044.

DOI:10.1001/archderm.1977.01640100140044
PMID:911187
Abstract
摘要

相似文献

1
Twenty-nail dystrophy.二十甲营养不良
Arch Dermatol. 1977 Oct;113(10):1462. doi: 10.1001/archderm.1977.01640100140044.
2
Twenty-nail dystrophy of childhood.儿童二十甲营养不良
Arch Dermatol. 1977 Jan;113(1):73-5.
3
Idiopathic 20-nail dystrophy.特发性20甲营养不良
BMJ Case Rep. 2016 Jan 20;2016:bcr2015213583. doi: 10.1136/bcr-2015-213583.
4
Twenty-nail dystrophy: a variant of lichen planus.二十甲营养不良：扁平苔藓的一种变体。
Arch Dermatol. 1978 Apr;114(4):612-3.
5
The treatment of psoriatic nail dystrophy with intradermal steroid injections.采用皮内注射类固醇治疗银屑病甲营养不良。
Br J Dermatol. 1976 Jul;95(1):75-8. doi: 10.1111/j.1365-2133.1976.tb15536.x.
6
Familial severe twenty-nail dystrophy.
J Am Acad Dermatol. 1982 Sep;7(3):349-52. doi: 10.1016/s0190-9622(82)70121-5.
7
Nail dystrophy after practolol.心得宁所致甲营养不良
Lancet. 1976 Nov 20;2(7995):1137. doi: 10.1016/s0140-6736(76)91114-4.
8
Twenty-Nail Dystrophy and Darier's (Darier-White) Disease.二十甲营养不良与 Darier 病（达里埃病）。
Skinmed. 2015 Aug 1;13(4):313-5. eCollection 2015 Jul-Aug.
9
Twenty-nail dystrophy. A clinical manifestation of spongiotic inflammation of the nail matrix.
Arch Dermatol. 1990 Aug;126(8):1068-70. doi: 10.1001/archderm.126.8.1068.
10
Twenty nail dystrophy in vitiligo.白癜风中的二十甲营养不良
J Dermatol. 2007 Mar;34(3):189-92. doi: 10.1111/j.1346-8138.2007.00247.x.

引用本文的文献

1
Hereditary twenty-nail dystrophy in a Sicilian family.一个西西里家庭中的遗传性二十甲营养不良症。
J Med Genet. 1982 Oct;19(5):337-40. doi: 10.1136/jmg.19.5.337.