Suppr超能文献

1,2,5-恶二唑(呋咱)各种衍生物的合成及初步药理学特性

[Synthesis and preliminary pharmacological characteristics of various derivatives of 1,2,5-oxadiazole (furazan)].

作者信息

Calvino R, Fundarò A

出版信息

Farmaco Sci. 1977 Nov;32(11):789-93.

PMID:923792
Abstract

The synthesis, the chemical properties, the acute toxicity, the action of frog flexor reflex of 4-methylfurazan-3-N-methylcarboxamide (II), 4-methylfurazan-3-N-isopropylcarboxamide (III), 3-methyl-4-morpholinocarbonylfurazan (IV), 3-methyl-4-pyrrolidinocarbonylfurazan (V), 3-amino-4-methylfurazan (VI), 3-acetylamino-4-methylfurazan (VII), are reported. LD50 decrease in the following order: (VI), (II), (IV), (III), (VII), (V). All compounds, except (VII), depressed frog flexor reflexes.

摘要

报道了4-甲基呋咱-3-N-甲基甲酰胺(II)、4-甲基呋咱-3-N-异丙基甲酰胺(III)、3-甲基-4-吗啉甲酰基呋咱(IV)、3-甲基-4-吡咯烷甲酰基呋咱(V)、3-氨基-4-甲基呋咱(VI)、3-乙酰氨基-4-甲基呋咱(VII)的合成、化学性质、急性毒性及对青蛙屈肌反射的作用。半数致死量按以下顺序降低:(VI)、(II)、(IV)、(III)、(VII)、(V)。除(VII)外,所有化合物均抑制青蛙屈肌反射。

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