• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

1,2,5-恶二唑(呋咱)各种衍生物的合成及初步药理学特性

[Synthesis and preliminary pharmacological characteristics of various derivatives of 1,2,5-oxadiazole (furazan)].

作者信息

Calvino R, Fundarò A

出版信息

Farmaco Sci. 1977 Nov;32(11):789-93.

PMID:923792
Abstract

The synthesis, the chemical properties, the acute toxicity, the action of frog flexor reflex of 4-methylfurazan-3-N-methylcarboxamide (II), 4-methylfurazan-3-N-isopropylcarboxamide (III), 3-methyl-4-morpholinocarbonylfurazan (IV), 3-methyl-4-pyrrolidinocarbonylfurazan (V), 3-amino-4-methylfurazan (VI), 3-acetylamino-4-methylfurazan (VII), are reported. LD50 decrease in the following order: (VI), (II), (IV), (III), (VII), (V). All compounds, except (VII), depressed frog flexor reflexes.

摘要

报道了4-甲基呋咱-3-N-甲基甲酰胺(II)、4-甲基呋咱-3-N-异丙基甲酰胺(III)、3-甲基-4-吗啉甲酰基呋咱(IV)、3-甲基-4-吡咯烷甲酰基呋咱(V)、3-氨基-4-甲基呋咱(VI)、3-乙酰氨基-4-甲基呋咱(VII)的合成、化学性质、急性毒性及对青蛙屈肌反射的作用。半数致死量按以下顺序降低:(VI)、(II)、(IV)、(III)、(VII)、(V)。除(VII)外,所有化合物均抑制青蛙屈肌反射。

相似文献

1
[Synthesis and preliminary pharmacological characteristics of various derivatives of 1,2,5-oxadiazole (furazan)].1,2,5-恶二唑(呋咱)各种衍生物的合成及初步药理学特性
Farmaco Sci. 1977 Nov;32(11):789-93.
2
[Some pharmacological actions of furazan hydrazides and of 2 correspondent furoxan derivatives].[呋咱酰肼及2种相应的呋咱衍生物的一些药理作用]
Farmaco Sci. 1975 Nov;30(11):891-9.
3
[Hepatic and intestinal toxicity of furazan and furoxan derivatives].[呋咱和呋咱烷衍生物的肝毒性和肠毒性]
Boll Soc Ital Biol Sper. 1980 Nov 30;56(22):2364-9.
4
[Action of some furazan and furoxane compounds on a frog spinal reflex].[某些呋咱和呋咱烷化合物对青蛙脊髓反射的作用]
Boll Soc Ital Biol Sper. 1974 Oct 30;50(20):1650-3.
5
Synthesis and pharmacological evaluation of novel series of sulfonate ester-containing 1,3,4-oxadiazole derivatives with anticipated hypoglycemic activity.
Arzneimittelforschung. 1994 Apr;44(4):490-5.
6
Synthesis and pharmacological properties of benzothiazole, 1,3-4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives.苯并噻唑、1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑衍生物的合成及药理性质
Pharmazie. 1994 Dec;49(12):880-4.
7
[Chemistry of 1,2,5-oxadiazole. (IV)(1). Synthesis and properties of alkyl N-(3-methylfurazan-4-yl) carbamates].[1,2,5-恶二唑的化学。(IV)(1)。N-(3-甲基呋咱-4-基)氨基甲酸烷基酯的合成与性质]
Farmaco Sci. 1971 Mar;26(3):241-6.
8
Pharmacological screening of few new 2-(substituted acetyl) amino-5-alkyl-1,3,4-oxadiazoles.几种新型2-(取代乙酰基)氨基-5-烷基-1,3,4-恶二唑的药理筛选
Indian J Physiol Pharmacol. 1992 Oct;36(4):247-50.
9
Synthesis and pharmacological evaluation of some novel 5-(pyrazol-3-yl)thiadiazole and oxadiazole derivatives as potential hypoglycemic agents.某些新型5-(吡唑-3-基)噻二唑和恶二唑衍生物作为潜在降血糖药物的合成及药理学评价
Arzneimittelforschung. 1995 Oct;45(10):1074-8.
10
Synthesis and anti-inflammatory activity of derivatives of 5-[(2-disubstitutedamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-sulfanylmethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thiones.
Farmaco. 2004 Oct;59(10):767-74. doi: 10.1016/j.farmac.2004.05.007.