• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The 2p partial trisomy syndrome.

作者信息

Dolan C R, Hall J G

出版信息

Am J Dis Child. 1977 Dec;131(12):1405-6. doi: 10.1001/archpedi.1977.02120250087020.

DOI:10.1001/archpedi.1977.02120250087020
PMID:930894
Abstract
摘要

相似文献

1
The 2p partial trisomy syndrome.2p部分三体综合征
Am J Dis Child. 1977 Dec;131(12):1405-6. doi: 10.1001/archpedi.1977.02120250087020.
2
De novo partial 2q3 trisomy/distal 7p22 monosomy in a malformed newborn with 7p deletion phenotype and craniosynostosis.
Ann Genet. 1985;28(1):45-8.
3
Trisomy 1q and deletion of 11q in acute myelofibrosis.急性骨髓纤维化中的1号染色体三体和11号染色体缺失
Acta Haematol. 1985;73(3):179-80. doi: 10.1159/000206315.
4
Severe mental retardation in a boy with partial trisomy 10q and partial monosomy 2q.一名患有10q部分三体性和2q部分单体性的男孩出现严重智力发育迟缓。
J Med Genet. 1976 Dec;13(6):507-10. doi: 10.1136/jmg.13.6.507.
5
Double autosomal chromosomal aberration (3p trisomy/9p monosomy) and sex-reversal.双常染色体畸变(3p三体/9p单体)与性反转。
Ann Genet. 1986;29(1):49-52.
6
Partial 2p deletion in a girl with a complex chromosome rearrangement involving chromosomes 2, 6, 11, and 21.一名患有涉及2号、6号、11号和21号染色体复杂染色体重排的女孩存在2p部分缺失。
J Med Genet. 1985 Oct;22(5):401-5. doi: 10.1136/jmg.22.5.401.
7
[Partial trisomy 2p due to a familial translocation 2/6. Cytogenetic and clinical case with special reference to ophthalmologic changes].[因家族性2号与6号染色体易位导致的2号染色体短臂部分三体。细胞遗传学及临床病例,特别提及眼部变化]
Ann Genet. 1978 Sep;21(3):172-6.
8
[Karyotyping in chronic myeloproliferative syndrome (except chronic myeloid leukemia)].
Pathol Biol (Paris). 1982 Nov;30(9):759-65.
9
Partial trisomy of chromosome 1 resulting from a complex maternal rearrangement of chromosomes 1, 5, and 6.1号染色体部分三体性,源于母亲1号、5号和6号染色体的复杂重排。
Am J Med Genet. 1979;3(4):353-8. doi: 10.1002/ajmg.1320030406.
10
Partial 2p trisomy (p21 leads to pter) in two siblings of a family with a 2p-:15q+ translocation.一个患有2p-:15q+易位的家族中两名同胞出现部分2号染色体短臂三体(p21至染色体末端)。
Clin Genet. 1978 Jan;13(1):17-24.