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干扰素γ受体1缺陷儿童的感染情况。

Infections in IFNGR-1-deficient children.

作者信息

Jouanguy E, Altare F, Lamhamedi-Cherradi S, Casanova J L

机构信息

INSERM U429, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

出版信息

J Interferon Cytokine Res. 1997 Oct;17(10):583-7. doi: 10.1089/jir.1997.17.583.

DOI:10.1089/jir.1997.17.583
PMID:9355958
Abstract

Human interferon-gamma receptor 1 (IFNGR-1) deficiency is a newly identified autosomal recessive inherited immune disorder. Children with IFNGR-1 deficiency exhibit a severe, profound and selective susceptibility to weakly virulent mycobacteria, such as bacillus Calmette-Guerin (BCG) vaccine or environmental nontuberculous mycobacteria (NTM). This review compares the infections found in IFNGR-1-deficient children to those in IFN-gamma-deficient or IFNGR-1-deficient mice.

摘要

人类干扰素-γ受体1(IFNGR-1)缺乏症是一种新发现的常染色体隐性遗传性免疫疾病。IFNGR-1缺乏症患儿对弱毒力分枝杆菌,如卡介苗(BCG)疫苗或环境非结核分枝杆菌(NTM)表现出严重、深度和选择性易感性。本综述比较了IFNGR-1缺乏症患儿与IFN-γ缺乏或IFNGR-1缺乏小鼠的感染情况。

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1
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J Interferon Cytokine Res. 1997 Oct;17(10):583-7. doi: 10.1089/jir.1997.17.583.
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