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Incontinentia pigmenti: a chromosomal breakage syndrome.

作者信息

Kelly T E, Rary J M, Young L

出版信息

J Hered. 1976 May-Jun;67(3):171-2. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a108697.

DOI:10.1093/oxfordjournals.jhered.a108697
PMID:939916
Abstract
摘要

相似文献

1
Incontinentia pigmenti: a chromosomal breakage syndrome.色素失禁症：一种染色体断裂综合征。
J Hered. 1976 May-Jun;67(3):171-2. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a108697.
2
[Chromosome breakage in incontinentia pigmenti].[色素失禁症中的染色体断裂]
Ann Genet. 1977 Mar;20(1):56-8.
3
[Incontinentia pigmenti. Study of 3 families].[色素失禁症。对3个家族的研究]
Ann Dermatol Venereol. 1986;113(4):301-8.
4
[Chromosomal breakage in incontinentia pigmenti. Study of a family].[色素失禁症中的染色体断裂。一个家族的研究]
Ann Genet. 1972 Mar;15(1):61-5.
5
Chromosomal instability in incontinentia pigmenti: study of four families.
Ann Genet. 1988;31(1):27-31.
6
[Incontinentia pigmenti. Chromosomal study of a family (author's transl)].色素失禁症。一个家族的染色体研究（作者译）
Ann Dermatol Venereol. 1978 Feb;105(2):119-21.
7
Hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti achromians).伊藤色素减退症（色素失禁症性色素脱失）。
Dev Med Child Neurol. 1994 Mar;36(3):271-4. doi: 10.1111/j.1469-8749.1994.tb11841.x.
8
Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome): seven case reports from one family.色素失禁症（布洛赫-苏尔茨贝格综合征）：来自一个家族的7例病例报告。
Br J Ophthalmol. 1987 Aug;71(8):629-34. doi: 10.1136/bjo.71.8.629.
9
Chromosomal instability in incontinentia pigmenti.色素失禁症中的染色体不稳定。
Ann Genet. 1973 Jun;16(2):117-9.
10
Incontinentia pigmenti: clinical and genetical studies of two familial cases.色素失禁症：两例家族性病例的临床与遗传学研究
Dermatologica. 1970;140(3):150-68. doi: 10.1159/000252548.

引用本文的文献

1
Studies of a family with incontinentia pigmenti variably expressed in both sexes.对一个色素失禁症在两性中表现各异的家族进行的研究。
J Med Genet. 1982 Dec;19(6):447-51. doi: 10.1136/jmg.19.6.447.
2
X-linked dominant inherited diseases with lethality in hemizygous males.半合子男性致死的X连锁显性遗传病。
Hum Genet. 1983;64(1):1-23. doi: 10.1007/BF00289472.
3
Selection against lethal alleles in females heterozygous for incontinentia pigmenti.对色素失禁症杂合子女性中致死等位基因的选择。
Am J Hum Genet. 1989 Jan;44(1):100-6.