• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Competitive edge at the imprinted Prader-Willi/Angelman region?

作者信息

Tilghman S M, Caspary T, Ingram R S

出版信息

Nat Genet. 1998 Mar;18(3):206-8. doi: 10.1038/ng0398-206.

DOI:10.1038/ng0398-206
PMID:9500535
Abstract
摘要

相似文献

1
Competitive edge at the imprinted Prader-Willi/Angelman region?印记普拉德-威利/安吉尔曼区域的竞争优势？
Nat Genet. 1998 Mar;18(3):206-8. doi: 10.1038/ng0398-206.
2
The SNRPN promoter is not required for genomic imprinting of the Prader-Willi/Angelman domain in mice.在小鼠中，普拉德-威利/安吉尔曼区域的基因组印记并不需要SNRPN启动子。
Nat Genet. 2001 Jul;28(3):232-40. doi: 10.1038/90067.
3
Methylation analysis at three different loci within the imprinted region of chromosome 15q11-13.15号染色体q11 - 13印记区域内三个不同位点的甲基化分析。
Am J Med Genet. 1997 Oct 3;72(1):117-9.
4
In and around SNRPN.在 SNRPN 内部及周围。
Nat Genet. 1994 Sep;8(1):5-7. doi: 10.1038/ng0994-5.
5
Inherited microdeletions in the Angelman and Prader-Willi syndromes define an imprinting centre on human chromosome 15.安吉尔曼综合征和普拉德-威利综合征中的遗传性微缺失确定了人类15号染色体上的一个印记中心。
Nat Genet. 1995 Apr;9(4):395-400. doi: 10.1038/ng0495-395.
6
Detection of imprinting mutations in Angelman syndrome using a probe for exon alpha of SNRPN.使用针对SNRPN外显子α的探针检测天使综合征中的印记突变。
Am J Med Genet. 1996 May 17;63(2):414-5. doi: 10.1002/ajmg.1320630206.
7
Deletions of a differentially methylated CpG island at the SNRPN gene define a putative imprinting control region.SNRPN基因处一个差异甲基化的CpG岛的缺失定义了一个假定的印记控制区域。
Nat Genet. 1994 Sep;8(1):52-8. doi: 10.1038/ng0994-52.
8
Methylation-specific PCR simplifies imprinting analysis.甲基化特异性PCR简化了印记分析。
Nat Genet. 1997 May;16(1):16-7. doi: 10.1038/ng0597-15.
9
A mouse model for Prader-Willi syndrome imprinting-centre mutations.普拉德-威利综合征印记中心突变的小鼠模型。
Nat Genet. 1998 May;19(1):25-31. doi: 10.1038/ng0598-25.
10
The feasibility of PCR-based diagnosis of Prader-Willi and Angelman syndromes using restriction analysis after bisulfite modification of genomic DNA.经亚硫酸氢盐修饰基因组DNA后，采用限制性分析通过聚合酶链反应（PCR）诊断普拉德-威利综合征和安吉尔曼综合征的可行性。
Mol Genet Metab. 2000 Jan;69(1):81-3. doi: 10.1006/mgme.1999.2941.

引用本文的文献

1
Discovery of a novel, paternally expressed ubiquitin-specific processing protease gene through comparative analysis of an imprinted region of mouse chromosome 7 and human chromosome 19q13.4.通过对小鼠7号染色体和人类19号染色体q13.4印记区域的比较分析发现一个新的父系表达的泛素特异性加工蛋白酶基因。
Genome Res. 2000 Aug;10(8):1138-47. doi: 10.1101/gr.10.8.1138.
2
Genomic imprinting: implications for human disease.基因组印记：对人类疾病的影响。
Am J Pathol. 1999 Mar;154(3):635-47. doi: 10.1016/S0002-9440(10)65309-6.
3
Core promoter elements can regulate transcription on a separate chromosome in trans.
核心启动子元件可在反式作用中调控另一条染色体上的转录。
Genes Dev. 1999 Feb 1;13(3):253-8. doi: 10.1101/gad.13.3.253.
4
Imprinting-mutation mechanisms in Prader-Willi syndrome.普拉德-威利综合征中的印记突变机制。
Am J Hum Genet. 1999 Feb;64(2):397-413. doi: 10.1086/302233.
5
Molecular mechanism of angelman syndrome in two large families involves an imprinting mutation.两个大家族中天使综合征的分子机制涉及印记突变。
Am J Hum Genet. 1999 Feb;64(2):385-96. doi: 10.1086/302232.