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The Wiskott-Aldrich syndrome.

作者信息

Ochs H D

机构信息

Department of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle 98195-6320, USA.

出版信息

Springer Semin Immunopathol. 1998;19(4):435-58. doi: 10.1007/BF00792601.

DOI:10.1007/BF00792601
PMID:9618767
Abstract
摘要

相似文献

1
The Wiskott-Aldrich syndrome.维斯科特-奥尔德里奇综合征
Springer Semin Immunopathol. 1998;19(4):435-58. doi: 10.1007/BF00792601.
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[Wiskott-Aldrich syndrome].[威斯科特-奥尔德里奇综合征]
Orv Hetil. 2008 Jul 20;149(29):1367-71. doi: 10.1556/OH.2008.28377.
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The Wiskott-Aldrich syndrome.
Isr Med Assoc J. 2002 May;4(5):379-84.
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Recent advances in our understanding of Wiskott-Aldrich syndrome.
Curr Opin Hematol. 1999 Jan;6(1):8-14. doi: 10.1097/00062752-199901000-00003.
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Wiskott-Aldrich syndrome protein and platelets.威斯科特-奥尔德里奇综合征蛋白与血小板
Immunol Rev. 2000 Dec;178:111-7. doi: 10.1034/j.1600-065x.2000.17808.x.
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Indian Pediatr. 2014 Dec;51(12):1015-6. doi: 10.1007/s13312-014-0550-5.
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Pediatr Blood Cancer. 2011 Jul 1;56(7):1127-9. doi: 10.1002/pbc.22920. Epub 2011 Feb 10.
8
Wiskott-Aldrich syndrome: molecular pieces slide into place.
J Natl Cancer Inst. 2000 Jan 5;92(1):9-11. doi: 10.1093/jnci/92.1.9.
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Wiskott-Aldrich syndrome; an x-linked primary immunodeficiency disease with unique and characteristic features.威斯科特-奥尔德里奇综合征;一种具有独特和特征性表现的 X 连锁原发性免疫缺陷病。
Allergol Int. 2012 Jun;61(2):183-9. doi: 10.2332/allergolint.11-RAI-0412. Epub 2012 Feb 25.
10
Characterization of the Wiskott-Aldrich syndrome protein and its role in the disease.
Curr Opin Immunol. 1998 Aug;10(4):407-12. doi: 10.1016/s0952-7915(98)80113-1.

引用本文的文献

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Absence of WASp Enhances Hematopoietic and Megakaryocytic Differentiation in a Human Embryonic Stem Cell Model.WASp缺失增强人胚胎干细胞模型中的造血和巨核细胞分化
Mol Ther. 2016 Feb;24(2):342-353. doi: 10.1038/mt.2015.196. Epub 2015 Oct 27.
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Dis Model Mech. 2013 Mar;6(2):544-54. doi: 10.1242/dmm.010652. Epub 2013 Jan 11.
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Ann Paediatr. 1963;201:315-35.
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Pediatrics. 1961 Mar;27:362-9.
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Mol Biol Cell. 2005 May;16(5):2191-206. doi: 10.1091/mbc.e04-09-0844. Epub 2005 Feb 23.
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J Clin Invest. 2003 May;111(9):1389-97. doi: 10.1172/JCI15485.
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Somatic mosaicism in Wiskott--Aldrich syndrome suggests in vivo reversion by a DNA slippage mechanism.威斯科特-奥尔德里奇综合征中的体细胞镶嵌现象提示通过DNA滑动机制在体内发生回复突变。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Jul 17;98(15):8697-702. doi: 10.1073/pnas.151260498. Epub 2001 Jul 10.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Aug 17;96(17):9648-53. doi: 10.1073/pnas.96.17.9648.
AMA J Dis Child. 1959 Feb;97(2):137-53. doi: 10.1001/archpedi.1959.02070010139001.
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WIP, a protein associated with wiskott-aldrich syndrome protein, induces actin polymerization and redistribution in lymphoid cells.WIP是一种与威斯科特-奥尔德里奇综合征蛋白相关的蛋白质,可诱导淋巴细胞中的肌动蛋白聚合和重新分布。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Dec 23;94(26):14671-6. doi: 10.1073/pnas.94.26.14671.
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Wiskott-Aldrich syndrome/X-linked thrombocytopenia: WASP gene mutations, protein expression, and phenotype.威斯科特-奥尔德里奇综合征/ X连锁血小板减少症:WASP基因突变、蛋白表达及表型
Blood. 1997 Oct 1;90(7):2680-9.
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J Cell Biol. 1997 Feb 10;136(3):649-58. doi: 10.1083/jcb.136.3.649.
10
WASPbase: a database of WAS- and XLT-causing mutations.
Immunol Today. 1996 Nov;17(11):496-502. doi: 10.1016/0167-5699(96)30061-3.