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Congenital myasthenic syndromes. Studies of the AChR and other candidate genes.

作者信息

Beeson D, Newland C, Croxen R, Buckel A, Li F Y, Larsson C, Tariq M, Vincent A, Newsom-Davis J

机构信息

Neurosciences Group, Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, United Kingdom.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1998 May 13;841:181-3. doi: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb10924.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1998.tb10924.x
PMID:9668236
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital myasthenic syndromes. Studies of the AChR and other candidate genes.先天性肌无力综合征。乙酰胆碱受体及其他候选基因的研究。
Ann N Y Acad Sci. 1998 May 13;841:181-3. doi: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb10924.x.
2
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Ann N Y Acad Sci. 1998 May 13;841:195-8. doi: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb10927.x.
3
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7
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Ann N Y Acad Sci. 1998 May 13;841:189-94. doi: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb10926.x.

引用本文的文献

1
Selective cleavage of AChR cRNAs harbouring mutations underlying the slow channel myasthenic syndrome by hammerhead ribozymes.锤头状核酶对携带慢通道肌无力综合征相关突变的乙酰胆碱受体cRNA的选择性切割
J RNAi Gene Silencing. 2005 Jul 28;1(1):26-31.
2
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J Neurol. 2009 Oct;256(10):1719-23. doi: 10.1007/s00415-009-5190-7. Epub 2009 Jun 21.