Krapfenbauer K, Birnbacher R, Vierhapper H, Herkner K, Kampel D, Lubec G
Department of Pediatrics, University of Vienna, Waehringer Guertel 18, A 1090 Vienna, Austria.
Clin Sci (Lond). 1998 Sep;95(3):331-7.
氧化应激在糖尿病状态发病机制中的作用正在被广泛研究。尽管在糖尿病中已报道了糖基化氧化、蛋白质氧化和DNA氧化方面的氧化应激,但在同一研究人群中尚未同时测定氧化参数。
我们研究了24例糖尿病患者(14例I型糖尿病患者,平均年龄62.3±6.3岁;10例II型糖尿病患者,年龄67.3±5.9岁),并将他们与年龄匹配的非糖尿病对照组进行比较。通过高效液相色谱法在两个时间点(t1和t2)测量尿中邻酪氨酸、8-羟基-2'-脱氧鸟苷和戊糖苷。
在t1或t2时,糖尿病患者与对照组在8-羟基-2'-脱氧鸟苷和戊糖苷方面存在明显的统计学差异,但邻酪氨酸无差异。除高密度脂蛋白和尿酸外,临床和其他实验室参数之间未发现显著相关性。我们发现I型和II型糖尿病患者的糖基化氧化和DNA氧化显著增加,但蛋白质氧化与对照组无差异。
糖基化氧化增加的发现反映了碳水化合物部分氧化的增加,而氧化DNA水平的升高也可能被解释为DNA修复增加所致。8-羟基-2'-脱氧鸟苷的增加并不表明单个活性氧物种的产生,但DNA可能只是被脂质过氧化产生的烯醛(如丙二醛)氧化。由于未发现糖尿病患者与对照组之间蛋白质氧化(即邻酪氨酸)存在差异,羟基自由基攻击导致DNA氧化的可能性不大,因为邻酪氨酸被认为是羟基自由基攻击的标志物。因此,目前的情况是,可以确认糖基化氧化增加,蛋白质氧化似乎未发生,而DNA氧化增加仍未得到证实,因为8-羟基-2'-脱氧鸟苷的增加可能只是反映了修复过程。