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Molecular pathogenesis of Bartter's and Gitelman's syndromes.

作者信息

Kurtz I

机构信息

UCLA School of Medicine, Los Angeles, California, USA.

出版信息

Kidney Int. 1998 Oct;54(4):1396-410. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.00124.x.

DOI:10.1046/j.1523-1755.1998.00124.x
PMID:9767561
Abstract
摘要

相似文献

1
Molecular pathogenesis of Bartter's and Gitelman's syndromes.巴特综合征和吉特曼综合征的分子发病机制。
Kidney Int. 1998 Oct;54(4):1396-410. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.00124.x.
2
Gitelman's variant of Bartter's syndrome, inherited hypokalaemic alkalosis, is caused by mutations in the thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter.吉特曼综合征（Bartter综合征的变异型），即遗传性低钾性碱中毒，由噻嗪类敏感型钠氯共转运体的突变引起。
Nat Genet. 1996 Jan;12(1):24-30. doi: 10.1038/ng0196-24.
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Bartter's syndrome, hypokalaemic alkalosis with hypercalciuria, is caused by mutations in the Na-K-2Cl cotransporter NKCC2.巴特综合征，即伴有高钙尿症的低钾性碱中毒，由钠-钾-2氯协同转运蛋白NKCC2的突变引起。
Nat Genet. 1996 Jun;13(2):183-8. doi: 10.1038/ng0696-183.
4
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引用本文的文献

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Calcium Transport in the Kidney and Disease Processes.肾脏中的钙转运和疾病过程。
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Molecular Basis, Diagnostic Challenges and Therapeutic Approaches of Bartter and Gitelman Syndromes: A Primer for Clinicians.巴特综合征和吉特曼综合征的分子基础、诊断挑战和治疗方法：临床医生指南。
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