卡明综合征：另外两例报告。

Cumming syndrome: report of two additional cases.

作者信息

Dibbern K M, Graham J M, Lachman R S, Wilcox W R

机构信息

Department of Medical Genetics and Pediatrics, Cedars-Sinai Medical Center, University of California, Los Angeles, Los Angeles, California, USA.

出版信息

Pediatr Radiol. 1998 Oct;28(10):798-801. doi: 10.1007/s002470050468.

DOI:10.1007/s002470050468

PMID:9799304

Abstract

We present two unrelated cases with a similar pattern of multiple congenital anomalies including limb shortening, long bone angulation, and cervical lymphocele. We believe these cases to represent additional examples of a syndrome first described by Cumming et al. (1986), and by Urioste et al. (1991) and Ming et al. (1997).

摘要

我们报告了两例无血缘关系的病例，其具有相似的多种先天性异常模式，包括肢体缩短、长骨成角和颈部淋巴管瘤。我们认为这些病例是卡明等人（1986年）、乌里奥斯等人（1991年）以及明等人（1997年）首次描述的一种综合征的更多实例。