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Genotyping method for methylenetetrahydrofolate reductase (C677T thermolabile variant) using heteroduplex technology.

作者信息

Clark Z E, Bowen D J, Whatley S D, Bellamy M F, Collins P W, McDowell I F

机构信息

Department of Medical Biochemistry, University of Wales College of Medicine, Cardiff, United Kingdom.

出版信息

Clin Chem. 1998 Nov;44(11):2360-2.

PMID:9799766
Abstract
摘要

相似文献

1
Genotyping method for methylenetetrahydrofolate reductase (C677T thermolabile variant) using heteroduplex technology.采用异源双链技术检测亚甲基四氢叶酸还原酶(C677T 不耐热变体)的基因分型方法。
Clin Chem. 1998 Nov;44(11):2360-2.
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Factor V Leiden (G1691A), the prothrombin 3'-untranslated region variant (G20210A) and thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase (C677T): a single genetic test genotypes all three loci--determination of frequencies in the S. Wales population of the UK.凝血因子V莱顿突变(G1691A)、凝血酶原3'-非翻译区变体(G20210A)和热不稳定亚甲基四氢叶酸还原酶(C677T):一项基因检测可对所有三个基因座进行基因分型——英国南威尔士人群中基因频率的测定
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10
[Is the thermolabile variant of methylenetetrahydrofolate reductase a risk factor of arterial and venous thrombosis?].[亚甲基四氢叶酸还原酶的热不稳定变体是动脉和静脉血栓形成的危险因素吗?]
Rev Med Interne. 1997;18 Suppl 6:657s-659s.

引用本文的文献

1
The combination of homozygous MTHFR 677T and angiotensin II type-1 receptor 1166C variants confers the risk of small-vessel-associated ischemic stroke.纯合子型亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677T与血管紧张素II 1型受体1166C变异的联合作用会增加小血管相关性缺血性卒中的风险。
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