Coleman P J, Scott D, Mason R M, Levick J R
Department of Physiology, St George's Hospital Medical School, London SW17 0RE,, UK.
J Physiol. 1999 Jan 1;514 ( Pt 1)(Pt 1):265-82. doi: 10.1111/j.1469-7793.1999.265af.x.
在29个兔膝关节中,于关节内压力(Pj)可控的条件下,研究了链长与兔滑液透明质酸相似的公鸡鸡冠透明质酸(3.6 - 4.0 g l-1)对稳态(8天)下关节腔液体经滑膜渗出的影响。
随着压力升高,公鸡透明质酸使压力 - 流量关系变平。在10 - 20 cmH2O时,准平台期的斜率为0.05 ± 0.01微升·分钟-1·cmH2O-1(平均值 ± 标准误),仅为林格液(1.94 ± 0.01微升·分钟-1·cmH2O-1)的1/39。
牛滑液在林格液中的作用与透明质酸相似。
准平台期是由于流出阻力增加所致;驱动单位流量所需的压力在5至20 cmH2O之间增加了4.4倍。在20 cmH2O时流出阻力的增加相当于界面处13 - 17 cmH2O的有效渗透压。由于注入液的渗透压仅为0.9 cmH2O,这意味着在界面处透明质酸浓度极化至15 - 18 g l-1。
滑膜衬里的机械穿孔或糜蛋白酶对间质基质的酶解作用消除了准平台期。基质水化膨胀约2倍则未消除。通过冲洗掉透明质酸或降低Pj,流出阻力的增加是可逆的。它不受组织血流中断或滑膜细胞氧化代谢的影响。这些特性与浓度极化机制相符,即由于分子反射,流动诱导透明质酸在滑膜界面处浓缩。
针对部分反射溶质建立了浓度极化理论。数值解支持了对准平台期这种渗透解释的可行性。可能还涉及其他机制。
得出结论:当压力升高时,天然大小的透明质酸有助于将滑液保留在关节腔内,并且至少部分是通过在滑膜基质与浓度极化层之间的界面处施加渗透压来起作用的。