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3-三氟甲基碳头孢烯类:广谱抗菌化合物的合成

3-trifluoromethylcarbacephems: synthesis of broad spectrum antibacterial compounds.

作者信息

Cook G K, Hornback W J, McDonald J H, Munroe J E, Snyder N J

机构信息

Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 1998 May 19;8(10):1261-6. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00204-2.

DOI:10.1016/s0960-894x(98)00204-2
PMID:9871746
Abstract

The enhanced stability of the carbacephem nucleus over the corresponding cephalosporin nucleus has allowed the synthesis of 7-arylglycyl-3-trifluoromethyl-carbacephems. These unique carbacephems possess broad spectrum activity and high stability to both plasmid and chromosomally mediated beta-lactamases.

摘要

碳头孢烯核相对于相应头孢菌素核具有更高的稳定性,这使得7-芳基甘氨酰-3-三氟甲基碳头孢烯得以合成。这些独特的碳头孢烯具有广谱活性,对质粒介导和染色体介导的β-内酰胺酶均具有高稳定性。

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