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Possible linear order of genes for endocrine neoplasia type 2, the P red cell antigen and HL-A on chromosome 6.

作者信息

Jackson C E, Conneally P M, Sizemore G W, Tashjian A H

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1976;12(1):159-64.

PMID:990440
Abstract
摘要

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1
Possible linear order of genes for endocrine neoplasia type 2, the P red cell antigen and HL-A on chromosome 6.6号染色体上2型内分泌肿瘤、P血型抗原和人类白细胞抗原基因的可能线性排列。
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引用本文的文献

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Jpn J Cancer Res. 1990 Jun-Jul;81(6-7):632-8. doi: 10.1111/j.1349-7006.1990.tb02620.x.