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The duty to recontact: benefit and harm.

作者信息

Sharpe N F

出版信息

Am J Hum Genet. 1999 Oct;65(4):1201-4. doi: 10.1086/302587.

DOI:10.1086/302587
PMID:10486341
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1288256/
Abstract
摘要

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The duty to recontact: benefit and harm.再次联系的义务:益处与危害。
Am J Hum Genet. 1999 Oct;65(4):1201-4. doi: 10.1086/302587.
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Duty to re-contact.再次联系的义务。
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Recontacting patients in clinical genetics services: recommendations of the European Society of Human Genetics.临床遗传学服务中患者的再联系:欧洲人类遗传学会的建议。
Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):169-182. doi: 10.1038/s41431-018-0285-1. Epub 2018 Oct 11.
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