Suppr超能文献

[在各种焦虑模型中安定剂抗厌恶作用下大鼠尾状核单胺能和氨基酸能机制的研究]

[Study of monoamino- and amino acidergic mechanisms of the rat caudate nucleus in antiaversive effects of tranquilizers in various anxiety models].

作者信息

Talalaenko A N, Gordienko D V, Markova O P

机构信息

Gorky Medical University, Donetsk, Ukraine.

出版信息

Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova. 1999 Aug;85(8):1043-50.

Abstract

Administration of anxio-sedative drugs into the rat caudate nucleus revealed that antiaversive effects of chlordiazepide, phemibut, and indoter only occur under dominating fear motivation, whereas antiaversive effects of campirone and campironine occur under the influence of negative or stressful zoo-social actions and are realised via the GABA- and serotoninergic type of synaptic switching in the dorsal part of the caudate nucleus.

摘要

将抗焦虑镇静药物注入大鼠尾状核后发现,氯氮卓、芬氨比妥和吲哚的抗厌恶作用仅在主要恐惧动机下出现,而卡皮酮和卡皮诺宁的抗厌恶作用则在负面或应激性动物社交行为的影响下出现,并通过尾状核背侧部分的GABA能和5-羟色胺能突触转换实现。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验