• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

神经元蜡样脂褐质沉积症的磁共振成像

MRI in neuronal ceroid lipofuscinosis.

作者信息

D'Incerti L

机构信息

Department of Neuroradiology, National Neurological Institute C. Besta, Milan, Italy.

出版信息

Neurol Sci. 2000;21(3 Suppl):S71-3. doi: 10.1007/s100720070043.

DOI:10.1007/s100720070043
PMID:11073231
Abstract

Magnetic resonance imaging in neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) demonstrates cerebral and cerebellar atrophy, T2-hyperintensity of the lobar white matter and thinning of the cerebral cortex. The association of these findings, although non specific, can be observed in all the different forms of NCL, narrows the differential diagnosis of the infantile progressive encephalopathies and may suggest the diagnosis.

摘要

神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL)的磁共振成像显示大脑和小脑萎缩、脑叶白质T2高信号以及大脑皮质变薄。这些表现虽然不具有特异性,但在所有不同形式的NCL中均可观察到,它们缩小了婴儿进行性脑病的鉴别诊断范围,并可能提示诊断。

相似文献

1
MRI in neuronal ceroid lipofuscinosis.神经元蜡样脂褐质沉积症的磁共振成像
Neurol Sci. 2000;21(3 Suppl):S71-3. doi: 10.1007/s100720070043.
2
Serial MRI findings in the Costa Rican variant of neuronal ceroid-lipofuscinosis.哥斯达黎加型神经元蜡样脂褐质沉积症的系列磁共振成像结果
Pediatr Neurol. 2001 Jul;25(1):78-80. doi: 10.1016/s0887-8994(01)00284-3.
3
Hippocampal volumes in juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis: a longitudinal magnetic resonance imaging study.青少年神经元蜡样脂褐质沉积症的海马体积:一项纵向磁共振成像研究。
Pediatr Neurol. 2014 Feb;50(2):158-63. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2013.10.013. Epub 2013 Oct 30.
4
Expanding the Neuroimaging Phenotype of Neuronal Ceroid Lipofuscinoses.扩展神经元蜡样脂褐质沉积症的神经影像学表型。
AJNR Am J Neuroradiol. 2020 Oct;41(10):1930-1936. doi: 10.3174/ajnr.A6726. Epub 2020 Aug 27.
5
Early differential diagnosis of infantile neuronal ceroid lipofuscinosis, Rett syndrome, and Krabbe disease by CT and MR.通过CT和MR对婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症、雷特综合征和克拉伯病进行早期鉴别诊断。
AJNR Am J Neuroradiol. 1994 Sep;15(8):1443-53.
6
MRI evaluation of the brain in infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis. Part 2: MRI findings in 21 patients.婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症的脑部MRI评估。第2部分:21例患者的MRI表现
J Child Neurol. 1995 Nov;10(6):444-50. doi: 10.1177/088307389501000604.
7
MRI evaluation of the brain in infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis. Part 1: Postmortem MRI with histopathologic correlation.婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症的脑部MRI评估。第1部分:尸检MRI与组织病理学对照
J Child Neurol. 1995 Nov;10(6):438-43. doi: 10.1177/088307389501000603.
8
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) is caused by the entire deletion of CLN8 in the Alpenländische Dachsbracke dog.神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL)是由阿尔卑斯腊肠犬中CLN8基因的完全缺失引起的。
Mol Genet Metab. 2017 Mar;120(3):269-277. doi: 10.1016/j.ymgme.2016.12.007. Epub 2016 Dec 19.
9
MR imaging and localized proton MR spectroscopy in late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.晚期婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症的磁共振成像与局部质子磁共振波谱分析
AJNR Am J Neuroradiol. 1998 Aug;19(7):1373-7.
10
Clinical, electrophysiological, imaging, and ultrastructural description in 68 patients with neuronal ceroid lipofuscinoses and its subtypes.68 例神经元蜡样脂褐质沉积症及其亚型的临床、电生理、影像学和超微结构描述。
Pediatr Neurol. 2014 Jan;50(1):85-95. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2013.08.008. Epub 2013 Oct 10.

引用本文的文献

1
Enzyme Replacement Therapy for CLN2 Disease: MRI Volumetry Shows Significantly Slower Volume Loss Compared with a Natural History Cohort.CLN2 病的酶替代治疗:MRI 容积测量显示与自然病史队列相比,容积丢失明显减缓。
AJNR Am J Neuroradiol. 2024 Nov 7;45(11):1791-1797. doi: 10.3174/ajnr.A8408.
2
Progressive MRI brain volume changes in ovine models of CLN5 and CLN6 neuronal ceroid lipofuscinosis.CLN5和CLN6神经元蜡样脂褐质沉积症绵羊模型中脑磁共振成像体积的渐进性变化
Brain Commun. 2023 Jan 2;5(1):fcac339. doi: 10.1093/braincomms/fcac339. eCollection 2023.
3
Adult-Onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis in a Shikoku Inu.
一只四国犬患成年型神经元蜡样脂褐质沉积症
Vet Sci. 2021 Oct 12;8(10):227. doi: 10.3390/vetsci8100227.
4
Expanding the Neuroimaging Phenotype of Neuronal Ceroid Lipofuscinoses.扩展神经元蜡样脂褐质沉积症的神经影像学表型。
AJNR Am J Neuroradiol. 2020 Oct;41(10):1930-1936. doi: 10.3174/ajnr.A6726. Epub 2020 Aug 27.
5
A major facilitator superfamily domain 8 frameshift variant in a cat with suspected neuronal ceroid lipofuscinosis.猫疑似神经元蜡样脂褐质沉积症中主要易化超家族结构域 8 框移变体。
J Vet Intern Med. 2020 Jan;34(1):289-293. doi: 10.1111/jvim.15663. Epub 2019 Dec 20.
6
MRI findings of neuronal ceroid lipofuscinosis in a cat.一只猫的神经元蜡样脂褐质沉积症的磁共振成像结果
JFMS Open Rep. 2018 Mar 5;4(1):2055116918757330. doi: 10.1177/2055116918757330. eCollection 2018 Jan-Jun.
7
The neuropsychiatry of inborn errors of metabolism.先天性代谢错误的神经精神病学。
J Inherit Metab Dis. 2013 Jul;36(4):687-702. doi: 10.1007/s10545-013-9618-y. Epub 2013 May 23.
8
Quantitative t2 measurements in juvenile and late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.青少年及晚婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症的定量 T2 测量。
Clin Neuroradiol. 2013 Sep;23(3):189-96. doi: 10.1007/s00062-012-0189-3. Epub 2012 Dec 23.
9
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis: clinical course and genetic studies in Spanish patients.青少年神经元蜡样脂褐质沉积症:西班牙患者的临床病程和遗传学研究。
J Inherit Metab Dis. 2011 Oct;34(5):1083-93. doi: 10.1007/s10545-011-9323-7. Epub 2011 Apr 16.