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J Med Genet. 2000 Nov;37(11):828-30. doi: 10.1136/jmg.37.11.828.
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J Med Genet. 2004 May;41(5):323-6. doi: 10.1136/jmg.2004.018036.
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A novel germline mutation of the PTEN/MMAC1 gene in a patient with Cowden disease.
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10
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引用本文的文献

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NPJ Precis Oncol. 2025 Mar 6;9(1):61. doi: 10.1038/s41698-025-00847-3.
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Case report: Rare oral manifestations in Cowden syndrome with mutation.病例报告：伴有突变的考登综合征罕见口腔表现。
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Will the real Cowden syndrome please stand up: revised diagnostic criteria.

作者信息

Eng C

机构信息

Clinical Cancer Genetics Program, Comprehensive Cancer Center, and Division of Human Genetics, Department of Internal Medicine, The Ohio State University, 420 W 12th Avenue (Suite 690 MRF), Columbus, OH 43210, USA.

出版信息

J Med Genet. 2000 Nov;37(11):828-30. doi: 10.1136/jmg.37.11.828.

DOI:10.1136/jmg.37.11.828
PMID:11073535
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1734465/
Abstract
摘要