Suppr超能文献

组胺诱导的低血压在恒河猴(猕猴)中被H1和H2拮抗剂所改变。

Histamine-induced hypotension modified by H1 and H2 antagonists in the monkey (Macaca mulatta).

作者信息

Doyle T F, Strike T A

出版信息

Experientia. 1976 Nov 15;32(11):1428-30. doi: 10.1007/BF01937415.

Abstract

Blocking H2 receptors with burimamide in the dose used (20 mg/kg) approximately doubles the amount of histamine needed to produce the same effect as seen when H1 antagonists (chlorpheniramine or mepyramine) are used alone. The Kz ratios for chlorpheniramine-chlorpheniramine plus burimamide are 117-204 and for mepyramine-mepyramine phus burimamide are 200-478. H1 and H2 receptors, in the monkey, when stimulated, both cause cardiovascular responses in the same direction.

摘要

以所用剂量(20毫克/千克)的布立马胺阻断H2受体,产生与单独使用H1拮抗剂(氯苯那敏或吡苄明)时相同效果所需的组胺量大约会增加一倍。氯苯那敏-氯苯那敏加布立马胺的Kz比值为117 - 204,吡苄明-吡苄明加布立马胺的Kz比值为200 - 478。在猴子中,H1和H2受体受到刺激时,都会引起相同方向的心血管反应。

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