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膜锚定肽抑制人类免疫缺陷病毒进入。

Membrane-anchored peptide inhibits human immunodeficiency virus entry.

作者信息

Hildinger M, Dittmar M T, Schult-Dietrich P, Fehse B, Schnierle B S, Thaler S, Stiegler G, Welker R, von Laer D

机构信息

Heinrich-Pette-Institut für Experimentelle Virologie und Immunologie an der Universität Hamburg, Germany.

出版信息

J Virol. 2001 Mar;75(6):3038-42. doi: 10.1128/JVI.75.6.3038-3042.2001.

DOI:10.1128/JVI.75.6.3038-3042.2001
PMID:11222732
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC115933/
Abstract

Peptides derived from the heptad repeats of human immunodeficiency virus (HIV) gp41 envelope glycoprotein, such as T20, can efficiently inhibit HIV type 1 (HIV-1) entry. In this study, replication of HIV-1 was inhibited more than 100-fold in a T-helper cell line transduced with a retrovirus vector expressing membrane-anchored T20 on the cell surface. Inhibition was independent of coreceptor usage.

摘要

源自人类免疫缺陷病毒（HIV）gp41包膜糖蛋白七肽重复序列的肽，如T20，能够有效抑制1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的进入。在本研究中，在经逆转录病毒载体转导、在细胞表面表达膜锚定T20的T辅助细胞系中，HIV-1的复制被抑制了100多倍。抑制作用与共受体的使用无关。

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