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Characterization of t(12;21) breakpoint junctions in acute lymphoblastic leukemia.

作者信息

Andersen M T, Nordentoft I, Hjalgrim L L, Christiansen C L, Jakobsen V D, Hjalgrim H, Pallisgaard N, Madsen H O, Christiansen M, Ryder L P, Clausen N, Hokland P, Schmiegelow K, Melbye M, Jørgensen P

出版信息

Leukemia. 2001 May;15(5):858-9. doi: 10.1038/sj.leu.2402095.

DOI:10.1038/sj.leu.2402095
PMID:11368451
Abstract
摘要

相似文献

1
Characterization of t(12;21) breakpoint junctions in acute lymphoblastic leukemia.急性淋巴细胞白血病中t(12;21)断点连接的特征分析
Leukemia. 2001 May;15(5):858-9. doi: 10.1038/sj.leu.2402095.
2
Frequency of ETV6/AML1 fusion in adult acute lymphoblastic leukemia.成人急性淋巴细胞白血病中ETV6/AML1融合基因的频率
Leukemia. 2003 Feb;17(2):476-7; author reply 477. doi: 10.1038/sj.leu.2402801.
3
Fusion of the TEL gene on 12p13 to the AML1 gene on 21q22 in acute lymphoblastic leukemia.急性淋巴细胞白血病中12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 May 23;92(11):4917-21. doi: 10.1073/pnas.92.11.4917.
4
Involvement of the TEL gene in hematologic malignancy by diverse molecular genetic mechanisms.TEL基因通过多种分子遗传机制参与血液系统恶性肿瘤。
Curr Top Microbiol Immunol. 1996;211:279-88. doi: 10.1007/978-3-642-85232-9_28.
5
Lack of TEL-AML1 fusion transcript resulting from a cryptic t(12;21) in adult B lineage acute lymphoblastic leukemia in Taiwan.台湾成人B淋巴细胞急性淋巴细胞白血病中隐匿性t(12;21)导致的TEL-AML1融合转录本缺失
Leukemia. 1996 Sep;10(9):1456-8.
6
Low frequency of TEL/AML1 in adult acute lymphoblastic leukemia.成人急性淋巴细胞白血病中TEL/AML1的低频率
Cancer Genet Cytogenet. 1997 Oct 15;98(2):137-8. doi: 10.1016/s0165-4608(96)00418-9.
7
A child with ALL and ETV6/AML1 fusion on a chromosome 12 due to an insertion of AML1 and loss of ETV6 from the homolog involved in a t(12;15)(p13;q15).一名患有急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿童，其12号染色体上存在ETV6/AML1融合基因，这是由于AML1插入以及同源染色体上参与t(12;15)(p13;q15)的ETV6缺失所致。
Genes Chromosomes Cancer. 2000 Oct;29(2):106-9. doi: 10.1002/1098-2264(2000)9999:9999<::aid-gcc1017>3.0.co;2-h.
8
TEL/AML1 fusion gene is a rare event in adult acute lymphoblastic leukemia.TEL/AML1融合基因在成人急性淋巴细胞白血病中是一种罕见现象。
Leukemia. 1996 Sep;10(9):1529-30.
9
TEL/AML1 fusion resulting from a cryptic t(12;21) is the most common genetic lesion in pediatric ALL and defines a subgroup of patients with an excellent prognosis.由隐匿性t(12;21)导致的TEL/AML1融合是儿童急性淋巴细胞白血病中最常见的基因病变，它定义了一组预后极佳的患者亚群。
Leukemia. 1995 Dec;9(12):1985-9.
10
High incidence of TEL/AML1 fusion resulting from a cryptic t(12;21) in childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia in Taiwan.台湾儿童B系急性淋巴细胞白血病中隐匿性t(12;21)导致TEL/AML1融合的高发生率。
Leukemia. 1996 Jun;10(6):991-3.

引用本文的文献

1
Five percent of healthy newborns have an fusion as revealed by DNA-based GIPFEL screening.通过基于DNA的GIPFEL筛查发现，5%的健康新生儿存在融合现象。
Blood. 2018 Feb 15;131(7):821-826. doi: 10.1182/blood-2017-09-808402. Epub 2018 Jan 8.
2
Chromosome 12p deletions in TEL-AML1 childhood acute lymphoblastic leukemia are associated with retrotransposon elements and occur postnatally.12号染色体短臂缺失在儿童期TEL-AML1急性淋巴细胞白血病中与逆转录转座子元件相关，且发生于出生后。
Cancer Res. 2008 Dec 1;68(23):9935-44. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-2139.
3
The acetyltransferase 60 kDa trans-acting regulatory protein of HIV type 1-interacting protein (Tip60) interacts with the translocation E26 transforming-specific leukaemia gene (TEL) and functions as a transcriptional co-repressor.
1型人类免疫缺陷病毒相互作用蛋白（Tip60）的60 kDa乙酰转移酶反式作用调节蛋白与易位E26转化特异性白血病基因（TEL）相互作用，并作为转录共抑制因子发挥作用。
Biochem J. 2003 Aug 15;374(Pt 1):165-73. doi: 10.1042/BJ20030087.
4
Presence of clone-specific markers at birth in children with acute lymphoblastic leukaemia.急性淋巴细胞白血病患儿出生时克隆特异性标志物的存在情况。
Br J Cancer. 2002 Oct 21;87(9):994-9. doi: 10.1038/sj.bjc.6600601.