• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Involvement of the TEL gene in hematologic malignancy by diverse molecular genetic mechanisms.

作者信息

Golub T R, Barker G F, Stegmaier K, Gilliland D G

机构信息

Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.

出版信息

Curr Top Microbiol Immunol. 1996;211:279-88. doi: 10.1007/978-3-642-85232-9_28.

DOI:10.1007/978-3-642-85232-9_28
PMID:8585959
Abstract
摘要

相似文献

1
Involvement of the TEL gene in hematologic malignancy by diverse molecular genetic mechanisms.TEL基因通过多种分子遗传机制参与血液系统恶性肿瘤。
Curr Top Microbiol Immunol. 1996;211:279-88. doi: 10.1007/978-3-642-85232-9_28.
2
The TEL gene contributes to the pathogenesis of myeloid and lymphoid leukemias by diverse molecular genetic mechanisms.TEL基因通过多种分子遗传机制促成髓系和淋巴系白血病的发病过程。
Curr Top Microbiol Immunol. 1997;220:67-79. doi: 10.1007/978-3-642-60479-9_5.
3
Low frequency of TEL/AML1 in adult acute lymphoblastic leukemia.成人急性淋巴细胞白血病中TEL/AML1的低频率
Cancer Genet Cytogenet. 1997 Oct 15;98(2):137-8. doi: 10.1016/s0165-4608(96)00418-9.
4
Fusion of the TEL gene on 12p13 to the AML1 gene on 21q22 in acute lymphoblastic leukemia.急性淋巴细胞白血病中12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 May 23;92(11):4917-21. doi: 10.1073/pnas.92.11.4917.
5
Characterization of t(12;21) breakpoint junctions in acute lymphoblastic leukemia.急性淋巴细胞白血病中t(12;21)断点连接的特征分析
Leukemia. 2001 May;15(5):858-9. doi: 10.1038/sj.leu.2402095.
6
Fusion of PDGF receptor beta to a novel ets-like gene, tel, in chronic myelomonocytic leukemia with t(5;12) chromosomal translocation.在伴有t(5;12)染色体易位的慢性粒单核细胞白血病中，血小板衍生生长因子受体β与一个新的ets样基因tel融合。
Cell. 1994 Apr 22;77(2):307-16. doi: 10.1016/0092-8674(94)90322-0.
7
Frequency of ETV6/AML1 fusion in adult acute lymphoblastic leukemia.成人急性淋巴细胞白血病中ETV6/AML1融合基因的频率
Leukemia. 2003 Feb;17(2):476-7; author reply 477. doi: 10.1038/sj.leu.2402801.
8
[The role of TEL and AML1 genes in the pathogenesis of hematologic malignancies].[TEL和AML1基因在血液系统恶性肿瘤发病机制中的作用]
Cas Lek Cesk. 2001 Mar 15;140(5):131-7.
9
TEL/AML1 fusion resulting from a cryptic t(12;21) is the most common genetic lesion in pediatric ALL and defines a subgroup of patients with an excellent prognosis.由隐匿性t(12;21)导致的TEL/AML1融合是儿童急性淋巴细胞白血病中最常见的基因病变，它定义了一组预后极佳的患者亚群。
Leukemia. 1995 Dec;9(12):1985-9.
10
TEL gene is involved in myelodysplastic syndromes with either the typical t(5;12)(q33;p13) translocation or its variant t(10;12)(q24;p13).TEL基因与具有典型t(5;12)(q33;p13)易位或其变异型t(10;12)(q24;p13)的骨髓增生异常综合征有关。
Blood. 1995 May 15;85(10):2848-52.

引用本文的文献

1
Genetic instability in HSPC subpopulations of umbilical cord blood from patients with childhood acute lymphoblastic leukemia.儿童急性淋巴细胞白血病患者脐带血造血干细胞亚群中的遗传不稳定性。
Sci Rep. 2025 Mar 15;15(1):8953. doi: 10.1038/s41598-025-88204-z.
2
A somatic UBA2 variant preceded ETV6-RUNX1 in the concordant BCP-ALL of monozygotic twins.同卵双胞胎中一致表达的 BCP-ALL 中，存在 UBA2 种系变异先于 ETV6-RUNX1 的情况。
Blood Adv. 2022 Apr 12;6(7):2275-2289. doi: 10.1182/bloodadvances.2021005703.
3
The study of METTL3 and METTL14 expressions in childhood ETV6/RUNX1-positive acute lymphoblastic leukemia.
探讨 METTL3 和 METTL14 在儿童 ETV6/RUNX1 阳性急性淋巴细胞白血病中的表达。
Mol Genet Genomic Med. 2019 Oct;7(10):e00933. doi: 10.1002/mgg3.933. Epub 2019 Aug 20.
4
Pathogenesis of ETV6/RUNX1-positive childhood acute lymphoblastic leukemia and mechanisms underlying its relapse.ETV6/RUNX1 阳性儿童急性淋巴细胞白血病的发病机制及其复发的潜在机制。
Oncotarget. 2017 May 23;8(21):35445-35459. doi: 10.18632/oncotarget.16367.
5
Conditional expression of oncogenic K-ras from its endogenous promoter induces a myeloproliferative disease.致癌性K-ras从其内源启动子的条件性表达会诱发骨髓增殖性疾病。
J Clin Invest. 2004 Feb;113(4):528-38. doi: 10.1172/JCI20476.
6
Frequent fusion of the JAZF1 and JJAZ1 genes in endometrial stromal tumors.子宫内膜间质瘤中JAZF1和JJAZ1基因的频繁融合。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 May 22;98(11):6348-53. doi: 10.1073/pnas.101132598.
7
TEL, a putative tumor suppressor, modulates cell growth and cell morphology of ras-transformed cells while repressing the transcription of stromelysin-1.TEL是一种假定的肿瘤抑制因子，它在抑制基质溶解素-1转录的同时，调节ras转化细胞的细胞生长和细胞形态。
Mol Cell Biol. 2000 Aug;20(16):5828-39. doi: 10.1128/MCB.20.16.5828-5839.2000.
8
Fetal origins of the TEL-AML1 fusion gene in identical twins with leukemia.患有白血病的同卵双胞胎中TEL-AML1融合基因的胎儿起源。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Apr 14;95(8):4584-8. doi: 10.1073/pnas.95.8.4584.