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四氢-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮衍生物的固相合成

Solid-phase synthesis of tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives.

作者信息

Zhang J, Goodloe W P, Lou B, Saneii H

机构信息

Department of Chemistry, Advanced SynTech, 9800 Bluegrass Parkway, Louisville, KY 40299, USA.

出版信息

Mol Divers. 2000;5(3):127-30. doi: 10.1023/a:1016282115183.

Abstract

An efficient method for solid-phase construction of tetrahydro-1,4-benzodiazepin-2-one scaffold is described. Polymer-bound 4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoic acid was reacted with alpha-amino acid methyl esters, followed by nitro group reduction and hydrolysis. Subsequent intramolecular cyclization and alkylation at N(4) afforded the structurally diverse products in high yields and excellent purities.

摘要

描述了一种用于固相构建四氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮支架的有效方法。将聚合物负载的4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸与α-氨基酸甲酯反应,随后进行硝基还原和水解。随后的分子内环化和N(4)位烷基化以高产率和优异纯度得到结构多样的产物。

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