• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Total synthesis of leucascandrolide A.

作者信息

Fettes Alec, Carreira Erick M

机构信息

Laboratorium für Organische Chemie, ETH Hönggerberg, HCI H-335 8093, Zürich, Switzerland.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Nov 4;41(21):4098-101. doi: 10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4098::AID-ANIE4098>3.0.CO;2-P.

DOI:10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4098::AID-ANIE4098>3.0.CO;2-P
PMID:12412094
Abstract
摘要

相似文献

1
Total synthesis of leucascandrolide A.白海绵内酯A的全合成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Nov 4;41(21):4098-101. doi: 10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4098::AID-ANIE4098>3.0.CO;2-P.
2
Formal chemoselective synthesis of leucascandrolide A.列氏海兔螺素A的形式化学选择性合成。
Org Lett. 2007 Jun 21;9(13):2461-4. doi: 10.1021/ol070670a. Epub 2007 May 31.
3
A stereoselective formal synthesis of leucascandrolide A.左旋山椒素 A 的立体选择性形式合成。
Org Lett. 2011 May 20;13(10):2722-5. doi: 10.1021/ol200824r. Epub 2011 Apr 29.
4
Stereocontrolled total synthesis of (+)-leucascandrolide A.（+）-亮叶甘菊内酯A的立体控制全合成
Angew Chem Int Ed Engl. 2003 Jan 20;42(3):343-7. doi: 10.1002/anie.200390112.
5
Leucascandrolide A: a second generation formal synthesis.白海绵内酯A：第二代形式合成。
Org Lett. 2003 Dec 25;5(26):5035-8. doi: 10.1021/ol036071v.
6
A formal total synthesis of leucascandrolide A.
Chem Commun (Camb). 2002 Sep 21(18):2066-7. doi: 10.1039/b207383h.
7
Enantioselective total synthesis of (+)-leucascandrolide A macrolactone.（+）-亮叶甘遂内酯A大环内酯的对映选择性全合成。
Org Lett. 2003 Nov 27;5(24):4641-4. doi: 10.1021/ol035797o.
8
Synthesis of the C1'-C11' oxazole-containing side chain of leucascandrolide A. Application of a Sonogashira cross-coupling.亮叶甲素A含C1'-C11'恶唑侧链的合成。Sonogashira交叉偶联反应的应用。
J Org Chem. 2002 Sep 20;67(19):6812-5. doi: 10.1021/jo0204000.
9
Oxidative cleavage in the construction of complex molecules: synthesis of the leucascandrolide A macrolactone.复杂分子构建中的氧化裂解：亮叶南烛内酯A大环内酯的合成
Angew Chem Int Ed Engl. 2007;46(44):8464-7. doi: 10.1002/anie.200702999.
10
Total synthesis of (+)-aureol.（+）- aureol 的全合成。
Org Lett. 2012 Sep 21;14(18):4710-3. doi: 10.1021/ol301715u. Epub 2012 Sep 4.

引用本文的文献

1
Approach to the Synthesis of the C-C and C-C portion of Leucascandrolide A.白海绵内酯A中碳-碳键和碳-碳部分的合成方法。
Org Chem Front. 2016 Sep 1;3(9):1120-1125. doi: 10.1039/C6QO00284F. Epub 2016 Jul 12.
2
Achmatowicz Reaction and its Application in the Syntheses of Bioactive Molecules.阿赫马托维茨反应及其在生物活性分子合成中的应用。
RSC Adv. 2016;6(112):111564-111598. doi: 10.1039/C6RA22611F. Epub 2016 Nov 24.
3
Studies for the enantiocontrolled preparation of substituted tetrahydropyrans: Applications for the synthesis of leucascandrolide A macrolactone.
对映体控制的取代四氢吡喃制备研究：用于合成亮叶南蛇藤醇内酯A大环内酯的应用
Tetrahedron. 2011 Jul 8;67(27-28):5083-5097. doi: 10.1016/j.tet.2011.05.020.
4
Total synthesis of neopeltolide and analogs.新软海绵素及其类似物的全合成。
Tetrahedron. 2010 Jun 26;66(26):4867-4873. doi: 10.1016/j.tet.2010.03.066.
5
Development of a general, sequential, ring-closing metathesis/intramolecular cross-coupling reaction for the synthesis of polyunsaturated macrolactones.发展一种通用的、顺序的、环化复分解/分子内交叉偶联反应，用于合成多不饱和大环内酯。
J Am Chem Soc. 2010 Aug 25;132(33):11768-78. doi: 10.1021/ja1047363.
6
Synthesis enables identification of the cellular target of leucascandrolide A and neopeltolide.合成技术有助于确定亮叶南蛇藤醇A和新佩托内酯的细胞靶点。
Nat Chem Biol. 2008 Jul;4(7):418-24. doi: 10.1038/nchembio.94. Epub 2008 May 30.
7
Total synthesis of leucascandrolide a: a new application of the Mukaiyama aldol-Prins reaction.白海绵内酯A的全合成：向山羟醛-普林斯反应的新应用
J Org Chem. 2007 Jul 20;72(15):5784-93. doi: 10.1021/jo070901r. Epub 2007 Jun 27.
8
Infrared spectroscopic investigations on the metallation of terminal alkynes by Zn(OTf)2.关于Zn(OTf)₂对末端炔烃金属化反应的红外光谱研究。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Apr 20;101(16):5843-5. doi: 10.1073/pnas.0308326101. Epub 2004 Apr 5.