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左旋山椒素 A 的立体选择性形式合成。

A stereoselective formal synthesis of leucascandrolide A.

机构信息

Department of Chemistry, Duke University, Durham, North Carolina 27708, United States.

出版信息

Org Lett. 2011 May 20;13(10):2722-5. doi: 10.1021/ol200824r. Epub 2011 Apr 29.

DOI:10.1021/ol200824r
PMID:21528873
Abstract

A stereoselective formal synthesis of leucascandrolide A was accomplished through the tandem and organocatalytic oxa-Michael reactions, which were promoted by the gem-disubstituent effect, in conjunction with the dithiane coupling reaction.

摘要

通过串联和有机催化的氧杂-Michael 反应，以及二硫杂环戊烷偶联反应，协同双取代基效应，实现了左旋山德内酯 A 的立体选择性形式合成。

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