• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Huntingtin in health and disease.

作者信息

Young Anne B

机构信息

Neurology Service, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts 02114, USA.

出版信息

J Clin Invest. 2003 Feb;111(3):299-302. doi: 10.1172/JCI17742.

DOI:10.1172/JCI17742
PMID:12569151
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC151871/
Abstract
摘要

相似文献

1
Huntingtin in health and disease.亨廷顿蛋白与健康和疾病
J Clin Invest. 2003 Feb;111(3):299-302. doi: 10.1172/JCI17742.
2
Biomedicine. Huntingtin--profit and loss.生物医学。亨廷顿蛋白——利弊
Science. 2001 Jul 20;293(5529):445-6. doi: 10.1126/science.1063429.
3
Polyglutamine expansion and Huntington's disease.聚谷氨酰胺扩增与亨廷顿舞蹈症
Biochem Soc Trans. 1998 Aug;26(3):471-5. doi: 10.1042/bst0260471.
4
Transcription meets metabolism in neurodegeneration.转录与代谢在神经退行性变中相遇。
Nat Med. 2006 Nov;12(11):1239-41. doi: 10.1038/nm1106-1239.
5
Neurodegeneration. Huntington's research points to possible new therapies.神经退行性变。亨廷顿氏病的研究指向可能的新疗法。
Science. 2005 Oct 7;310(5745):43-5. doi: 10.1126/science.310.5745.43.
6
Huntingtin's critical cleavage.亨廷顿蛋白的关键切割
Nat Neurosci. 2006 Sep;9(9):1088-9. doi: 10.1038/nn0906-1088.
7
Huntingtin: alive and well and working in middle management.亨廷顿蛋白：状态良好且在中层管理岗位上发挥作用。
Sci STKE. 2003 Nov 4;2003(207):pe48. doi: 10.1126/stke.2003.207.pe48.
8
Neurobiology of Huntington's disease.亨廷顿舞蹈症的神经生物学
Neurobiol Dis. 1996 Feb;3(1):3-15. doi: 10.1006/nbdi.1996.0002.
9
Huntington's disease: the mystery unfolds?亨廷顿舞蹈症：谜团正在揭开？
Int Rev Neurobiol. 2002;53:315-39. doi: 10.1016/s0074-7742(02)53012-9.
10
The power of the dark side: Huntington's disease protein and p53 form a deadly alliance.黑暗面的力量：亨廷顿舞蹈症蛋白与p53形成致命联盟。
Neuron. 2005 Jul 7;47(1):1-3. doi: 10.1016/j.neuron.2005.06.023.

引用本文的文献

1
Social cognition in basal ganglia pathologies: Theory of Mind in Huntington's and Parkinson's diseases.基底神经节病变中的社会认知：亨廷顿舞蹈症和帕金森病中的心理理论
Soc Cogn Affect Neurosci. 2025 Feb 20;20(1). doi: 10.1093/scan/nsaf007.
2
Targeting 5-HT Is a Potential Therapeutic Strategy for Neurodegenerative Diseases.靶向5-羟色胺是神经退行性疾病的一种潜在治疗策略。
Int J Mol Sci. 2024 Dec 15;25(24):13446. doi: 10.3390/ijms252413446.
3
Therapeutic approaches targeting aging and cellular senescence in Huntington's disease.针对亨廷顿病的衰老和细胞衰老的治疗方法。
CNS Neurosci Ther. 2024 Oct;30(10):e70053. doi: 10.1111/cns.70053.
4
Dysregulation of choline metabolism and therapeutic potential of citicoline in Huntington's disease.胆碱代谢失调与胞磷胆碱在亨廷顿病中的治疗潜力。
Aging Cell. 2024 Nov;23(11):e14302. doi: 10.1111/acel.14302. Epub 2024 Aug 14.
5
Modeling of age-related neurological disease: utility of zebrafish.与年龄相关的神经疾病建模：斑马鱼的效用
Front Aging Neurosci. 2024 May 3;16:1399098. doi: 10.3389/fnagi.2024.1399098. eCollection 2024.
6
Age-Associated Changes of Sirtuin 2 Expression in CNS and the Periphery.中枢神经系统和外周中沉默调节蛋白2表达的年龄相关变化。
Biology (Basel). 2023 Nov 29;12(12):1476. doi: 10.3390/biology12121476.
7
Small-Molecule Disruptors of Mutant Huntingtin-Calmodulin Protein-Protein Interaction Attenuate Deleterious Effects of Mutant Huntingtin.小分子突变型亨廷顿蛋白-钙调蛋白蛋白相互作用抑制剂减轻突变型亨廷顿蛋白的有害影响。
ACS Chem Neurosci. 2022 Aug 3;13(15):2315-2337. doi: 10.1021/acschemneuro.2c00305. Epub 2022 Jul 14.
8
Computational insights into missense mutations in HTT gene causing Huntington's disease and its interactome networks.计算对引起亨廷顿病的 HTT 基因突变及其互作网络的深入了解。
Ir J Med Sci. 2023 Jun;192(3):1435-1445. doi: 10.1007/s11845-022-03043-5. Epub 2022 Jul 13.
9
Antisense Oligonucleotide Therapy: From Design to the Huntington Disease Clinic.反义寡核苷酸疗法：从设计到亨廷顿舞蹈病临床。
BioDrugs. 2022 Mar;36(2):105-119. doi: 10.1007/s40259-022-00519-9. Epub 2022 Mar 7.
10
Distinct effect of prenatal and postnatal brain expression across 20 brain disorders and anthropometric social traits: a systematic study of spatiotemporal modularity.20 种脑部疾病和人体测量社会特征的产前和产后大脑表达的独特影响：时空模块性的系统研究。
Brief Bioinform. 2021 Nov 5;22(6). doi: 10.1093/bib/bbab214.

本文引用的文献

1
Coenzyme Q10 and remacemide hydrochloride ameliorate motor deficits in a Huntington's disease transgenic mouse model.辅酶Q10和盐酸瑞玛西胺改善亨廷顿舞蹈病转基因小鼠模型的运动缺陷。
Neurosci Lett. 2001 Nov 27;315(3):149-53. doi: 10.1016/s0304-3940(01)02326-6.
2
Modeling Huntington's disease in cells, flies, and mice.在细胞、果蝇和小鼠中模拟亨廷顿舞蹈症。
Mol Neurobiol. 2001 Feb;23(1):21-51. doi: 10.1385/MN:23:1:21.
3
Histone deacetylase inhibitors arrest polyglutamine-dependent neurodegeneration in Drosophila.组蛋白去乙酰化酶抑制剂可阻止果蝇中多聚谷氨酰胺依赖性神经变性。
Nature. 2001 Oct 18;413(6857):739-43. doi: 10.1038/35099568.
4
A randomized, placebo-controlled trial of coenzyme Q10 and remacemide in Huntington's disease.辅酶Q10与瑞玛西胺治疗亨廷顿舞蹈症的随机安慰剂对照试验。
Neurology. 2001 Aug 14;57(3):397-404. doi: 10.1212/wnl.57.3.397.
5
Loss of huntingtin-mediated BDNF gene transcription in Huntington's disease.亨廷顿舞蹈病中亨廷顿蛋白介导的脑源性神经营养因子基因转录缺失。
Science. 2001 Jul 20;293(5529):493-8. doi: 10.1126/science.1059581. Epub 2001 Jun 14.
6
Polyglutamine-expanded huntingtin promotes sensitization of N-methyl-D-aspartate receptors via post-synaptic density 95.多聚谷氨酰胺扩展的亨廷顿蛋白通过突触后致密蛋白95促进N-甲基-D-天冬氨酸受体的敏化。
J Biol Chem. 2001 Jul 6;276(27):24713-8. doi: 10.1074/jbc.M103501200. Epub 2001 Apr 23.
7
Wild-type huntingtin reduces the cellular toxicity of mutant huntingtin in vivo.野生型亨廷顿蛋白在体内可降低突变型亨廷顿蛋白的细胞毒性。
Am J Hum Genet. 2001 Feb;68(2):313-24. doi: 10.1086/318207. Epub 2000 Dec 20.
8
Inactivation of Hdh in the brain and testis results in progressive neurodegeneration and sterility in mice.大脑和睾丸中Hdh的失活会导致小鼠进行性神经退行性变和不育。
Nat Genet. 2000 Nov;26(3):300-6. doi: 10.1038/81593.
9
Environmental stimulation increases survival in mice transgenic for exon 1 of the Huntington's disease gene.环境刺激可提高亨廷顿舞蹈病基因第1外显子转基因小鼠的存活率。
Mov Disord. 2000 Sep;15(5):925-37. doi: 10.1002/1531-8257(200009)15:5<925::aid-mds1025>3.0.co;2-z.
10
Minocycline inhibits caspase-1 and caspase-3 expression and delays mortality in a transgenic mouse model of Huntington disease.米诺环素抑制胱天蛋白酶-1和胱天蛋白酶-3的表达，并延缓亨廷顿病转基因小鼠模型的死亡。
Nat Med. 2000 Jul;6(7):797-801. doi: 10.1038/77528.