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对一名XXp+男性进行染色体测量。

Chromosome measurements on an XXp+ male.

作者信息

Madan K

出版信息

Hum Genet. 1976 May 19;32(2):141-2. doi: 10.1007/BF00291496.

DOI:10.1007/BF00291496
PMID:1270072
Abstract

Measurements carried out on an XX male show that there is a significant difference between the lengths of the short arm of the 2 X chromosomes of this patient and that the short arm of the longer X is also significantly different from that of the X chromosomes derived from normal individuals. The difference lies specifically in the size of the terminal band of the short arm. These results are consistent with the X-Y interchange hypothesis of Ferguson-Smith.

摘要

对一名XX男性进行的测量表明，该患者两条X染色体短臂的长度之间存在显著差异，且较长X染色体的短臂与正常个体的X染色体短臂也存在显著差异。差异具体体现在短臂末端带的大小上。这些结果与弗格森 - 史密斯的X - Y互换假说一致。

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Hum Genet. 1987 Mar;75(3):228-33. doi: 10.1007/BF00281064.
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Assignment of the H-Y antigen gene to the short arm of chromosome Y.将H-Y抗原基因定位于Y染色体短臂。
J Hered. 1979 Jan-Feb;70(1):78-80. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109197.
7
[DNA content and Y chromosome size in a patient with 47,XYY syndrome and his father].[一名47,XYY综合征患者及其父亲的DNA含量和Y染色体大小]
Pol Tyg Lek. 1982 Sep 20;37(34-35):1011-3.
8
A double chromosomal aberration of the 47, XX, 21+-47, XXp-q-, 21+ type in a girl with features of Down's and Turner's syndromes.
Sov Genet. 1971 May;7(5):675-9.
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[46 XX karyotype men (author's transl)].[46 XX核型男性（作者译）]
Ann Endocrinol (Paris). 1977 Jul-Aug;38(4):311-21.
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Y-specific DNA sequences in male patients with 46,XX and 47,XXX karyotypes.核型为46,XX和47,XXX的男性患者中的Y特异性DNA序列。
Am J Med Genet. 1987 Oct;28(2):393-401. doi: 10.1002/ajmg.1320280218.

引用本文的文献

1
Molecular, cytogenetic, and clinical characterisation of six XX males including one prenatal diagnosis.6例XX男性（包括1例产前诊断病例）的分子、细胞遗传学及临床特征分析
J Med Genet. 1998 Sep;35(9):727-30. doi: 10.1136/jmg.35.9.727.
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Chromosoma. 1980;81(1):9-17. doi: 10.1007/BF00292419.
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X-Y chromosomal interchange in the aetiology of true hermaphroditism and of XX Klinefelter's syndrome.真性两性畸形和XX克兰费尔特综合征病因中的X-Y染色体互换
Lancet. 1966 Aug 27;2(7461):475-6. doi: 10.1016/s0140-6736(66)92778-4.
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Letter: Possible evidence for Xp plus in and XX Male.信件：Xp加和XX男性的可能证据。
Lancet. 1974 Jun 15;1(7868):1223. doi: 10.1016/s0140-6736(74)91028-9.
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J Med Genet. 1981 Jun;18(3):161-95. doi: 10.1136/jmg.18.3.161.
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J Urol. 1983 Jul;130(1):154-6. doi: 10.1016/s0022-5347(17)51010-1.
10
The human Y chromosome.人类Y染色体。
J Med Genet. 1985 Oct;22(5):329-44. doi: 10.1136/jmg.22.5.329.
Lancet. 1971 Oct 30;2(7731):971-2. doi: 10.1016/s0140-6736(71)90287-x.