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通过固相片段缩合合成DNA-肽缀合物。

Synthesis of DNA-peptide conjugates by solid-phase fragment condensation.

作者信息

Kubo Takanori, Morikawa Masaaki, Ohba Hideki, Fujii Masayuki

机构信息

Department of Biological and Environmental Chemistry, Kyushu School of Engineering, Kinki University, 11-6 Kayanomori, Iizuka, Fukuoka 820-8555, Japan.

出版信息

Org Lett. 2003 Jul 24;5(15):2623-6. doi: 10.1021/ol034721p.

DOI:10.1021/ol034721p
PMID:12868874
Abstract

[reaction: see text] DNA-peptide conjugates were synthesized by condensing partially protected peptide fragments and oligonucleotides on a CPG support using diisocyanatoalkane as a linker. After cleavage and deprotection with aqueous ammonia, pure products were obtained by single RPHPLC purification in satisfactory yields and identified by a MALDI-TOF MS spectrometer. This method allows one to prepare DNA-peptide conjugates with any components and sequences of DNA and peptides.

摘要

[反应:见正文] 使用二异氰酸酯烷烃作为连接体,通过在CPG载体上缩合部分保护的肽片段和寡核苷酸来合成DNA - 肽缀合物。用氨水进行切割和脱保护后,通过单次反相高效液相色谱(RPHPLC)纯化以令人满意的产率获得纯产物,并通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI - TOF MS)进行鉴定。该方法允许制备具有任何DNA和肽的组分及序列的DNA - 肽缀合物。

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