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DNA structure, mutations, and human genetic disease.

作者信息

Sinden R R, Wells R D

机构信息

Institute of Biosciences and Technology, Texas A & M University, Houston.

出版信息

Curr Opin Biotechnol. 1992 Dec;3(6):612-22. doi: 10.1016/0958-1669(92)90005-4.

DOI:10.1016/0958-1669(92)90005-4
PMID:1369117
Abstract

The etiology of fragile X syndrome, myotonic dystrophy and Kennedy's disease has been attributed to the massive expansion of triplet repeat DNA sequences. This review details the relationships between the structural diversity of DNA, its secondary structure or DNA-directed mutagenesis, and the expansion of triplet repeats.

摘要

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