• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

司他夫定的1,3-二氢苯并[c]呋喃类似物及其SATE前药的合成、稳定性和生物学评价。

Synthesis, stability, and biological evaluation of 1,3-dihydrobenzo[c]furan analogue of d4T and its SATE pronucleotide.

作者信息

Len Christophe, Selouane Abdelmajid, Postel Denis, Villa Pierre, Aubertin Anne-Marie, Egron David, Gosselin Gilles, Périgaud Christian

机构信息

Laboratoire des Glucides, Université de Picardie-Jules Verne, Amiens, France.

出版信息

Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):943-5. doi: 10.1081/NCN-120022691.

DOI:10.1081/NCN-120022691
PMID:14565317
Abstract

The anti-HIV activity and stability studies of 1,3-dihydrobenzo[c]furan analogue of d4T are reported. The corresponding mononucleoside phosphotriester derivative bearing a S-pivaloyl-2-thioethyl (tBuSATE) group, as biolabile phosphate protection, is also studied.

摘要

报道了d4T的1,3-二氢苯并[c]呋喃类似物的抗HIV活性和稳定性研究。还研究了带有S-新戊酰基-2-硫代乙基(tBuSATE)基团作为生物可裂解磷酸保护基的相应单核苷磷酸三酯衍生物。

相似文献

1
Synthesis, stability, and biological evaluation of 1,3-dihydrobenzo[c]furan analogue of d4T and its SATE pronucleotide.司他夫定的1,3-二氢苯并[c]呋喃类似物及其SATE前药的合成、稳定性和生物学评价。
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):943-5. doi: 10.1081/NCN-120022691.
2
Design of new mononucleotide prodrugs: aryl (SATE) phosphotriester derivatives.新型单核苷酸前药的设计:芳基(SATE)磷酸三酯衍生物。
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2001 Apr-Jul;20(4-7):315-21. doi: 10.1081/NCN-100002302.
3
New lipophilic derivatives of AZT and d4T 5'-phosphonates.齐多夫定(AZT)和司他夫定(d4T)5'-膦酸酯的新型亲脂性衍生物。
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):981-5. doi: 10.1081/NCN-120022718.
4
New series of mixed pronucleotides. Synthesis and anti-HIV activities of mononucleoside phenyl SATE phosphotriesters.新型混合原核核苷酸系列。单核苷苯基SATE磷酸三酯的合成及抗HIV活性。
Nucleosides Nucleotides. 1999 Apr-May;18(4-5):1025-6. doi: 10.1080/15257779908041638.
5
A step further in the SATE mononucleotide prodrug approach.SATE单核苷酸前药方法的进一步发展。
Nucleic Acids Symp Ser (Oxf). 2008(52):539-40. doi: 10.1093/nass/nrn273.
6
Synthesis, anti-HIV activity, and stability studies of 5'-phosphorofluoridate derivatives of AZT.齐多夫定5'-磷酰氟化物衍生物的合成、抗HIV活性及稳定性研究
Bioorg Chem. 2001 Dec;29(6):333-44. doi: 10.1006/bioo.2001.1220.
7
Uncharged AZT and D4T derivatives of phosphonoformic and phosphonoacetic acids as anti-HIV pronucleosides.膦甲酸和膦乙酸的不带电荷的叠氮胸苷(AZT)及双脱氧胸苷(D4T)衍生物作为抗HIV前体核苷。
J Med Chem. 2004 Jul 1;47(14):3606-14. doi: 10.1021/jm0310176.
8
Diastereoselective synthesis of aryloxy phosphoramidate prodrugs of 3'-deoxy-2',3'-didehydrothymidine monophosphate.手性选择性合成 3'-脱氧-2',3'-二去氢胸苷单磷酸芳氧基磷酰胺酯前药。
J Med Chem. 2010 Nov 11;53(21):7675-81. doi: 10.1021/jm100817f.
9
Bis-cycloSal-d4T-monophosphates: drugs that deliver two molecules of bioactive nucleotides.双环水杨酸-d4T-单磷酸酯:可递送两分子生物活性核苷酸的药物。
J Med Chem. 2007 Mar 22;50(6):1335-46. doi: 10.1021/jm0611713. Epub 2007 Mar 1.
10
Synthesis, anti-human immunodeficiency virus activity and esterase lability of some novel carboxylic ester-modified phosphoramidate derivatives of stavudine (d4T).司他夫定(d4T)的一些新型羧酸酯修饰的磷酰胺酯衍生物的合成、抗人免疫缺陷病毒活性及酯酶稳定性
Antivir Chem Chemother. 1998 Nov;9(6):473-9. doi: 10.1177/095632029800900603.

引用本文的文献

1
Synthesis of C-arylnucleoside analogues.C-芳基核苷类似物的合成。
Molecules. 2015 Mar 18;20(3):4967-97. doi: 10.3390/molecules20034967.
2
Synthesis and biological evaluation of phosphate prodrugs of 4-phospho-D-erythronohydroxamic acid, an inhibitor of 6-phosphogluconate dehydrogenase.6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶抑制剂4-磷酸-D-赤藓糖异羟肟酸的磷酸酯前药的合成及生物学评价
ChemMedChem. 2007 Aug;2(8):1169-80. doi: 10.1002/cmdc.200700040.