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具有不寻常二甲基丙二酰基部分的芳香族聚酮类抗生素宫颈霉素C的生物合成。

Biosynthesis of cervimycin C, an aromatic polyketide antibiotic bearing an unusual dimethylmalonyl moiety.

作者信息

Herold Kerstin, Xu Zhongli, Gollmick Friedrich A, Grafe Udo, Hertweck Christian

机构信息

Department of Biostructure Chemistry, Hans-Knoll-Institute for Natural Products Research, Beutenbergstr. 11a, 07745, Jena, Germany.

出版信息

Org Biomol Chem. 2004 Sep 7;2(17):2411-4. doi: 10.1039/B409221J. Epub 2004 Aug 4.

DOI:10.1039/B409221J
PMID:15326518
Abstract

Cervimycin C is the major component of an antibiotic complex produced by Streptomyces tendae HKI-179 consisting of a tetracycline-type aglycon, six tridesoxysugars and a rare dimethylmalonyl moiety. The biosynthetic origin of cervimycin was studied by molecular studies and feeding experiments, which reveal that the dimethylmalonate unit is not derived from malonate, but from valine.

摘要

宫颈霉素C是由天蓝色链霉菌HKI-179产生的一种抗生素复合物的主要成分,该复合物由四环素型苷元、六个十三脱氧糖和一个罕见的二甲基丙二酰部分组成。通过分子研究和饲喂实验对宫颈霉素的生物合成起源进行了研究,结果表明二甲基丙二酸酯单元并非来源于丙二酸,而是来源于缬氨酸。

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