• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过烯烃复分解反应进行鞘脂合成:一种差异保护结构单元的制备及其在D-赤藓糖神经酰胺合成中的应用

Sphingolipid synthesis via olefin cross metathesis: preparation of a differentially protected building block and application to the synthesis of D-erythro-ceramide.

作者信息

Rai Anand Narain, Basu Amit

机构信息

Chemistry Department, Brown University Box H, Providence, Rhode Island 02912, USA.

出版信息

Org Lett. 2004 Aug 19;6(17):2861-3. doi: 10.1021/ol049183a.

DOI:10.1021/ol049183a
PMID:15330633
Abstract

The sphingolipid backbone is readily assembled by E-selective olefin cross metathesis of a suitable building block.

摘要

鞘脂骨架可通过合适构建块的E选择性烯烃复分解反应轻松组装而成。

相似文献

1
Sphingolipid synthesis via olefin cross metathesis: preparation of a differentially protected building block and application to the synthesis of D-erythro-ceramide.通过烯烃复分解反应进行鞘脂合成:一种差异保护结构单元的制备及其在D-赤藓糖神经酰胺合成中的应用
Org Lett. 2004 Aug 19;6(17):2861-3. doi: 10.1021/ol049183a.
2
An efficient synthesis of D-erythro- and D-threo-sphingosine from D-glucose: olefin cross-metathesis approach.一种从D-葡萄糖高效合成D-赤藓糖型和D-苏阿糖型鞘氨醇的方法:烯烃复分解法。
Org Lett. 2005 Dec 22;7(26):5805-7. doi: 10.1021/ol052320z.
3
Synthesis of the glycosphingolipid beta-galactosyl ceramide and analogues via olefin cross metathesis.通过烯烃复分解反应合成糖鞘脂β-半乳糖神经酰胺及其类似物。
J Org Chem. 2005 Sep 30;70(20):8228-30. doi: 10.1021/jo051069y.
4
A general model for selectivity in olefin cross metathesis.烯烃交叉复分解反应选择性的通用模型。
J Am Chem Soc. 2003 Sep 17;125(37):11360-70. doi: 10.1021/ja0214882.
5
Versatile synthetic method for sphingolipids and functionalized sphingosine derivatives via olefin cross metathesis.通过烯烃复分解反应制备鞘脂和功能化鞘氨醇衍生物的通用合成方法。
Org Lett. 2006 Nov 23;8(24):5569-72. doi: 10.1021/ol062258l.
6
An efficient enantioselective approach to cyclic beta-amino acid derivatives via olefin metathesis reactions.一种通过烯烃复分解反应高效合成环状β-氨基酸衍生物的对映选择性方法。
J Org Chem. 2006 Apr 14;71(8):3317-20. doi: 10.1021/jo060062t.
7
Stereoselective syntheses of enantiomerically pure 2,5-disubstituted dihydropyrans based on olefin metathesis.基于烯烃复分解反应的对映体纯2,5-二取代二氢吡喃的立体选择性合成。
J Org Chem. 2006 Sep 15;71(19):7364-9. doi: 10.1021/jo061190k.
8
Chemoselective construction of substituted conjugated dienes using an olefin cross-metathesis protocol.使用烯烃交叉复分解反应方法对取代共轭二烯进行化学选择性构建。
Org Lett. 2005 Jan 20;7(2):187-90. doi: 10.1021/ol047929z.
9
Synthesis of sphingolipids with an ω-esterified long acyl chain, ceramide components of the human epidermis.
Biosci Biotechnol Biochem. 2012;76(9):1715-20. doi: 10.1271/bbb.120333. Epub 2012 Sep 7.
10
Synthesis of nonadjacently linked tetrahydrofurans: an iodoetherification and olefin metathesis approach.非相邻连接的四氢呋喃的合成:一种碘醚化和烯烃复分解方法。
Org Lett. 2003 Sep 18;5(19):3475-8. doi: 10.1021/ol0352761.

引用本文的文献

1
A modular chemoenzymatic cascade strategy for the structure-customized assembly of ganglioside analogs.一种用于神经节苷脂类似物结构定制组装的模块化化学酶级联策略。
Commun Chem. 2024 Jan 18;7(1):17. doi: 10.1038/s42004-024-01102-9.
2
Optical manipulation of sphingolipid biosynthesis using photoswitchable ceramides.利用光致变色神经酰胺对神经鞘脂类生物合成的光学操控
Elife. 2019 Feb 5;8:e43230. doi: 10.7554/eLife.43230.
3
D-Glucosamine-derived synthons for assembly of L-threo-sphingoid bases. Total synthesis of rhizochalinin C.D-葡萄糖胺衍生的合成子用于 L-苏式鞘氨醇碱基的组装。根皮素 C 的全合成。
J Org Chem. 2013 Jan 18;78(2):498-505. doi: 10.1021/jo302355t. Epub 2012 Dec 27.
4
Synthesis of caeliferins, elicitors of plant immune responses: accessing lipophilic natural products via cross metathesis.钙叶酯类的合成,植物免疫反应的激发剂:通过交叉复分解反应获取亲脂性天然产物。
Org Lett. 2011 Nov 4;13(21):5900-3. doi: 10.1021/ol202541b. Epub 2011 Oct 12.
5
Diastereoselective Nickel-Catalyzed Reductive Couplings of Aminoaldehydes and Alkynylsilanes: Application to the Synthesis of D-erythro-Sphingosine.非对映选择性镍催化的氨基醛与炔基硅烷的还原偶联反应:在D-赤藓糖型鞘氨醇合成中的应用
Tetrahedron. 2009 Sep 15;65(33):6707-6711. doi: 10.1016/j.tet.2009.05.029.
6
Stereoselective Synthesis of trans-Olefins by the Copper-Mediated S(N)2' Reaction of Vinyl Oxazines with Grignard Reagents. Asymmetric Synthesis of D-threo-Sphingosines.通过乙烯基恶嗪与格氏试剂的铜介导S(N)2'反应立体选择性合成反式烯烃。D-苏型鞘氨醇的不对称合成。
Tetrahedron Lett. 2007;48(13):2345-2348. doi: 10.1016/j.tetlet.2007.01.145.
7
Herkinorin analogues with differential beta-arrestin-2 interactions.具有不同β-抑制蛋白-2相互作用的赫基诺林类似物。
J Med Chem. 2008 Apr 24;51(8):2421-31. doi: 10.1021/jm701162g. Epub 2008 Apr 2.
8
A concise and scalable synthesis of high enantiopurity (-)-D-erythro-sphingosine using peptidyl thiol ester-boronic acid cross-coupling.使用肽基硫醇酯-硼酸交叉偶联反应简洁且可扩展地合成高对映体纯度的(-)-D-赤藓糖型鞘氨醇。
Org Lett. 2007 Aug 2;9(16):2993-5. doi: 10.1021/ol070991m. Epub 2007 Jul 4.