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亚胺的温和选择性还原:不对称大环的形成

Mild and selective reduction of imines: formation of an unsymmetrical macrocycle.

作者信息

Gallant Amanda J, Patrick Brian O, MacLachlan Mark J

机构信息

Department of Chemistry, University of British Columbia, 2036 Main Mall, Vancouver, BC, Canada V6T 1Z1.

出版信息

J Org Chem. 2004 Dec 10;69(25):8739-44. doi: 10.1021/jo049197u.

DOI:10.1021/jo049197u
PMID:15575751
Abstract

During investigations of 5, a [3 + 3] Schiff-base macrocycle with six imines, a partially reduced Schiff-base macrocycle, 6, possessing one CH(2)NH and five imine groups was obtained. Control experiments and deuterium labeling indicate that the macrocycle is reduced by a benzimidazoline generated during the reaction. Benzimidazolines may be convenient reagents for the mild and selective reduction of imines.

摘要

在对一种具有六个亚胺基的[3 + 3]席夫碱大环化合物5进行研究时,得到了一种部分还原的席夫碱大环化合物6,它含有一个CH(2)NH和五个亚胺基。对照实验和氘标记表明,该大环化合物是由反应过程中生成的苯并咪唑啉还原得到的。苯并咪唑啉可能是用于温和且选择性地还原亚胺的便利试剂。

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