• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

利什曼病的化学疗法第三部分:新型芳基取代萜烯基嘧啶作为抗利什曼原虫剂的合成与生物评价

Chemotherapy of leishmaniasis part III: synthesis and bioevaluation of novel aryl substituted terpenyl pyrimidines as antileishmanial agents.

作者信息

Chandra Naveen, Pandey Susmita, Suryawanshi S N, Gupta Suman

机构信息

Division of Medicinal Chemistry, Central Drug Research Institute, Lucknow 226001, India.

出版信息

Eur J Med Chem. 2006 Jun;41(6):779-85. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.02.004. Epub 2006 May 12.

DOI:10.1016/j.ejmech.2006.02.004
PMID:16697490
Abstract

Some aryl substituted terpenyl pyrimidines 4 (a-p) have been synthesized using novel synthetic methods. The compounds were screened for in vitro antileishmanial activity against promastigotes. Compounds 4c, 4i and 4l showed IC(50) values as 35, 35 and 25 microg ml(-1).

摘要

一些芳基取代的萜烯基嘧啶4(a - p)已采用新型合成方法合成。对这些化合物进行了体外抗前鞭毛体利什曼原虫活性筛选。化合物4c、4i和4l的半数抑制浓度(IC50)值分别为35、35和25微克/毫升。

相似文献

1
Chemotherapy of leishmaniasis part III: synthesis and bioevaluation of novel aryl substituted terpenyl pyrimidines as antileishmanial agents.利什曼病的化学疗法第三部分:新型芳基取代萜烯基嘧啶作为抗利什曼原虫剂的合成与生物评价
Eur J Med Chem. 2006 Jun;41(6):779-85. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.02.004. Epub 2006 May 12.
2
Chemotherapy of leishmaniasis. Part VII: synthesis and bioevaluation of substituted terpenyl pyrimidines.利什曼病的化疗。第七部分:取代萜基嘧啶的合成与生物评价。
Eur J Med Chem. 2007 Sep;42(9):1211-7. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.10.002. Epub 2007 May 11.
3
Synthesis and antileishmanial activity of novel 2,4,6-trisubstituted pyrimidines and 1,3,5-triazines.新型2,4,6-三取代嘧啶和1,3,5-三嗪的合成及其抗利什曼原虫活性
Eur J Med Chem. 2009 Jun;44(6):2473-81. doi: 10.1016/j.ejmech.2009.01.016. Epub 2009 Jan 27.
4
Chemotherapy of leishmaniasis part II: synthesis and bioevaluation of substituted arylketene dithioacetals as antileishmanial agents.利什曼病的化疗 第二部分:作为抗利什曼原虫剂的取代芳基乙烯酮二硫代缩醛的合成与生物评价
Eur J Med Chem. 2005 Aug;40(8):751-6. doi: 10.1016/j.ejmech.2005.02.007.
5
Chemotherapy of leishmaniasis Part VI: synthesis and bioevaluation of some novel terpenyl S,N- and N,N-acetals.利什曼病的化学疗法 第六部分:一些新型萜烯基S,N-和N,N-缩醛的合成与生物评价
Eur J Med Chem. 2007 Apr;42(4):511-6. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.09.016. Epub 2006 Dec 18.
6
Synthesis and antileishmanial profile of some novel terpenyl pyrimidines.一些新型萜烯基嘧啶的合成及其抗利什曼原虫活性
Eur J Med Chem. 2004 Nov;39(11):969-73. doi: 10.1016/j.ejmech.2004.03.007.
7
Chemotherapy of leishmaniasis part-VIII: synthesis and bioevaluation of novel chalcones.利什曼病的化疗 第八部分:新型查耳酮的合成与生物评价
Eur J Med Chem. 2008 Nov;43(11):2473-8. doi: 10.1016/j.ejmech.2007.12.014. Epub 2007 Dec 27.
8
Chemotherapy of leishmaniasis. Part V: Synthesis and in vitro bioevaluation of novel pyridinone derivatives.利什曼病的化疗。第五部分:新型吡啶酮衍生物的合成及体外生物评价
Eur J Med Chem. 2007 May;42(5):669-74. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.11.011. Epub 2006 Nov 29.
9
Chemotherapy of leishmaniasis. Part IX: synthesis and bioevaluation of aryl substituted ketene dithioacetals as antileishmanial agents.利什曼病的化学疗法。第九部分:作为抗利什曼原虫剂的芳基取代的烯酮二硫代缩醛的合成和生物评价。
Bioorg Med Chem Lett. 2012 Nov 1;22(21):6728-30. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.08.096. Epub 2012 Sep 13.
10
Antileishmanial agents part-IV: synthesis and antileishmanial activity of novel terpenyl pyrimidines.抗利什曼原虫药物第四部分:新型萜基嘧啶的合成及抗利什曼原虫活性
Eur J Med Chem. 2005 Jun;40(6):552-6. doi: 10.1016/j.ejmech.2005.01.004.

引用本文的文献

1
Antitumor, antioxidant and antimicrobial studies of substituted pyridylguanidines.取代吡啶胍的抗肿瘤、抗氧化和抗菌研究。
Molecules. 2013 Aug 27;18(9):10378-96. doi: 10.3390/molecules180910378.