• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

编码核糖核酸酶E的基因(rne)与一个影响信使核糖核酸稳定性的基因(ams)是同一个基因。

The gene specifying RNase E (rne) and a gene affecting mRNA stability (ams) are the same gene.

作者信息

Taraseviciene L, Miczak A, Apirion D

机构信息

Department of Molecular Microbiology, Washington University School of Medicine, St Louis, Missouri 63110.

出版信息

Mol Microbiol. 1991 Apr;5(4):851-5. doi: 10.1111/j.1365-2958.1991.tb00758.x.

DOI:10.1111/j.1365-2958.1991.tb00758.x
PMID:1713282
Abstract

A DNA clone complementing the rne-3071 mutation has been expressed and localized in the physical map of Escherichia coli. The DNA fragment from this clone was localized to the region of the E. coli chromosome where the rne-3071 mutation has been mapped. The position of this DNA fragment in the E. coli chromosome, the size of the product directed by this DNA fragment (110,000 Da), the restriction map of this fragment, the fact that the same clone complements the ams mutation, and the observation that the rne-3071 and the ams mutations cause similar patterns of RNA synthesis, show that the rne gene--a gene specifying the processing endonuclease RNase E--and the ams gene--a gene that affects mRNA stability--are identical.

摘要

一个能互补rne - 3071突变的DNA克隆已在大肠杆菌的物理图谱中表达并定位。来自该克隆的DNA片段被定位到大肠杆菌染色体上rne - 3071突变所在的区域。该DNA片段在大肠杆菌染色体中的位置、由该DNA片段指导合成的产物大小(110,000道尔顿)、该片段的限制性图谱、同一克隆能互补ams突变这一事实,以及rne - 3071和ams突变导致相似RNA合成模式的观察结果,表明rne基因(一个指定加工内切核酸酶RNase E的基因)和ams基因(一个影响mRNA稳定性的基因)是相同的。

相似文献

1
The gene specifying RNase E (rne) and a gene affecting mRNA stability (ams) are the same gene.编码核糖核酸酶E的基因(rne)与一个影响信使核糖核酸稳定性的基因(ams)是同一个基因。
Mol Microbiol. 1991 Apr;5(4):851-5. doi: 10.1111/j.1365-2958.1991.tb00758.x.
2
RNase E, an endoribonuclease, has a general role in the chemical decay of Escherichia coli mRNA: evidence that rne and ams are the same genetic locus.核糖核酸酶E是一种内切核糖核酸酶,在大肠杆菌信使核糖核酸的化学降解中起普遍作用:rne和ams是同一基因座的证据。
Mol Microbiol. 1990 Dec;4(12):2127-35. doi: 10.1111/j.1365-2958.1990.tb00574.x.
3
Genetic studies of cleavage-initiated mRNA decay and processing of ribosomal 9S RNA show that the Escherichia coli ams and rne loci are the same.对切割起始的mRNA衰变和核糖体9S RNA加工的遗传学研究表明,大肠杆菌的ams和rne基因座是相同的。
Mol Microbiol. 1991 Apr;5(4):857-64. doi: 10.1111/j.1365-2958.1991.tb00759.x.
4
RNase G complementation of rne null mutation identifies functional interrelationships with RNase E in Escherichia coli.rne基因无效突变的核糖核酸酶G互补揭示了其与大肠杆菌核糖核酸酶E的功能相互关系。
Mol Microbiol. 2002 Mar;43(6):1445-56. doi: 10.1046/j.1365-2958.2002.02848.x.
5
The Ams (altered mRNA stability) protein and ribonuclease E are encoded by the same structural gene of Escherichia coli.Ams(mRNA稳定性改变)蛋白和核糖核酸酶E由大肠杆菌的同一个结构基因编码。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Jan 1;88(1):1-5. doi: 10.1073/pnas.88.1.1.
6
The rne gene is the structural gene for the processing endoribonuclease RNase E of Escherichia coli.rne基因是大肠杆菌加工内切核糖核酸酶RNase E的结构基因。
Mol Gen Genet. 1991 Aug;228(1-2):49-54. doi: 10.1007/BF00282446.
7
Cloning of the altered mRNA stability (ams) gene of Escherichia coli K-12.
J Bacteriol. 1989 Oct;171(10):5479-86. doi: 10.1128/jb.171.10.5479-5486.1989.
8
ard-1: a human gene that reverses the effects of temperature-sensitive and deletion mutations in the Escherichia coli rne gene and encodes an activity producing RNase E-like cleavages.ard-1:一种人类基因,可逆转大肠杆菌rne基因中温度敏感型和缺失突变的影响,并编码产生类似核糖核酸酶E切割活性的物质。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Oct 25;91(22):10591-5. doi: 10.1073/pnas.91.22.10591.
9
RNase E polypeptides lacking a carboxyl-terminal half suppress a mukB mutation in Escherichia coli.缺乏羧基末端一半的核糖核酸酶E多肽可抑制大肠杆菌中的mukB突变。
J Bacteriol. 1996 Jul;178(13):3917-25. doi: 10.1128/jb.178.13.3917-3925.1996.
10
RNase E autoregulates its synthesis by controlling the degradation rate of its own mRNA in Escherichia coli: unusual sensitivity of the rne transcript to RNase E activity.核糖核酸酶E通过控制其自身信使核糖核酸在大肠杆菌中的降解速率来自动调节其合成:rne转录本对核糖核酸酶E活性具有异常敏感性。
Genes Dev. 1995 Jan 1;9(1):84-96. doi: 10.1101/gad.9.1.84.

引用本文的文献

1
Translation Initiation Control of RNase E-Mediated Decay of Polycistronic mRNA.核糖核酸酶E介导的多顺反子信使核糖核酸衰变的翻译起始控制
Front Mol Biosci. 2020 Nov 6;7:586413. doi: 10.3389/fmolb.2020.586413. eCollection 2020.
2
Noncanonical features and modifications on the 5'-end of bacterial sRNAs and mRNAs.细菌 sRNAs 和 mRNAs 5'-端的非规范特征和修饰。
Wiley Interdiscip Rev RNA. 2019 Mar;10(2):e1509. doi: 10.1002/wrna.1509. Epub 2018 Oct 1.
3
Using the power of genetic suppressors to probe the essential functions of RNase E.
利用基因抑制子的力量探究核糖核酸酶E的基本功能。
Curr Genet. 2016 Feb;62(1):53-7. doi: 10.1007/s00294-015-0510-1. Epub 2015 Aug 1.
4
Messenger RNA degradation in bacterial cells.细菌细胞中的信使核糖核酸降解
Annu Rev Genet. 2014;48:537-59. doi: 10.1146/annurev-genet-120213-092340. Epub 2014 Oct 1.
5
mRNA stability in the nucleus.mRNA 在核内的稳定性。
J Zhejiang Univ Sci B. 2014 May;15(5):444-54. doi: 10.1631/jzus.B1400088.
6
Post-transcriptional control of gene expression: bacterial mRNA degradation.转录后基因表达调控:细菌 mRNA 降解。
World J Microbiol Biotechnol. 1993 Jul;9(4):421-32. doi: 10.1007/BF00328030.
7
Initiation of mRNA decay in bacteria.在细菌中 mRNA 降解的起始。
Cell Mol Life Sci. 2014 May;71(10):1799-828. doi: 10.1007/s00018-013-1472-4. Epub 2013 Sep 25.
8
Influence of translation on RppH-dependent mRNA degradation in Escherichia coli.翻译对大肠杆菌中 RppH 依赖性 mRNA 降解的影响。
Mol Microbiol. 2012 Dec;86(5):1063-72. doi: 10.1111/mmi.12040. Epub 2012 Oct 9.
9
Differential control of the rate of 5'-end-dependent mRNA degradation in Escherichia coli.大肠杆菌中 5'-端依赖的 mRNA 降解速率的差异控制。
J Bacteriol. 2012 Nov;194(22):6233-9. doi: 10.1128/JB.01223-12. Epub 2012 Sep 14.
10
An RNA pyrophosphohydrolase triggers 5'-exonucleolytic degradation of mRNA in Bacillus subtilis.一种 RNA 焦磷酸水解酶在枯草芽孢杆菌中触发 mRNA 的 5'-核酸外切降解。
Mol Cell. 2011 Sep 16;43(6):940-9. doi: 10.1016/j.molcel.2011.07.023.