• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

rne基因是大肠杆菌加工内切核糖核酸酶RNase E的结构基因。

The rne gene is the structural gene for the processing endoribonuclease RNase E of Escherichia coli.

作者信息

Chauhan A K, Apirion D

机构信息

Department of Molecular Microbiology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110.

出版信息

Mol Gen Genet. 1991 Aug;228(1-2):49-54. doi: 10.1007/BF00282446.

DOI:10.1007/BF00282446
PMID:1715977
Abstract

Using T7 RNA polymerase and specific constructs derived from 5S rRNA and RNA I genes, we generated substrates for the RNA processing enzyme RNase E. Using these substrates we have shown that a 3.2 kb DNA fragment that complements the rne-3071 mutation can express RNase E activity. We also found that T7 RNA polymerase terminates within the 5S rRNA gene.

摘要

利用T7 RNA聚合酶以及源自5S rRNA和RNA I基因的特定构建体，我们制备了RNA加工酶核糖核酸酶E的底物。使用这些底物，我们已证明一个可弥补rne - 3071突变的3.2 kb DNA片段能够表达核糖核酸酶E的活性。我们还发现T7 RNA聚合酶在5S rRNA基因内部终止。

相似文献

1
The rne gene is the structural gene for the processing endoribonuclease RNase E of Escherichia coli.rne基因是大肠杆菌加工内切核糖核酸酶RNase E的结构基因。
Mol Gen Genet. 1991 Aug;228(1-2):49-54. doi: 10.1007/BF00282446.
2
RNase E, an endoribonuclease, has a general role in the chemical decay of Escherichia coli mRNA: evidence that rne and ams are the same genetic locus.核糖核酸酶E是一种内切核糖核酸酶，在大肠杆菌信使核糖核酸的化学降解中起普遍作用：rne和ams是同一基因座的证据。
Mol Microbiol. 1990 Dec;4(12):2127-35. doi: 10.1111/j.1365-2958.1990.tb00574.x.
3
RNase E activity is conferred by a single polypeptide: overexpression, purification, and properties of the ams/rne/hmp1 gene product.核糖核酸酶E的活性由单一多肽赋予：ams/rne/hmp1基因产物的过表达、纯化及特性
Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Oct 1;90(19):9006-10. doi: 10.1073/pnas.90.19.9006.
4
The gene specifying RNase E (rne) and a gene affecting mRNA stability (ams) are the same gene.编码核糖核酸酶E的基因（rne）与一个影响信使核糖核酸稳定性的基因（ams）是同一个基因。
Mol Microbiol. 1991 Apr;5(4):851-5. doi: 10.1111/j.1365-2958.1991.tb00758.x.
5
RNase G complementation of rne null mutation identifies functional interrelationships with RNase E in Escherichia coli.rne基因无效突变的核糖核酸酶G互补揭示了其与大肠杆菌核糖核酸酶E的功能相互关系。
Mol Microbiol. 2002 Mar;43(6):1445-56. doi: 10.1046/j.1365-2958.2002.02848.x.
6
Intragenic suppressors of temperature-sensitive rne mutations lead to the dissociation of RNase E activity on mRNA and tRNA substrates in Escherichia coli.温度敏感型rne突变的基因内抑制子导致大肠杆菌中核糖核酸酶E在信使核糖核酸和转运核糖核酸底物上的活性解离。
Nucleic Acids Res. 2008 Sep;36(16):5306-18. doi: 10.1093/nar/gkn476. Epub 2008 Aug 8.
7
Evidence for an RNA binding region in the Escherichia coli processing endoribonuclease RNase E.大肠杆菌加工性内切核糖核酸酶RNase E中RNA结合区域的证据。
J Biol Chem. 1995 Nov 3;270(44):26391-8. doi: 10.1074/jbc.270.44.26391.
8
Corynebacterium glutamicum RNase E/G-type endoribonuclease encoded by NCgl2281 is involved in the 5' maturation of 5S rRNA.谷氨酸棒杆菌 NCgl2281 编码的 RNase E/G 型内切核酸酶参与 5S rRNA 的 5'成熟。
Arch Microbiol. 2012 Feb;194(2):65-73. doi: 10.1007/s00203-011-0728-3. Epub 2011 Jun 30.
9
Immunoaffinity purification of the Escherichia coli rne gene product. Evidence that the rne gene encodes the processing endoribonuclease RNase E.大肠杆菌rne基因产物的免疫亲和纯化。rne基因编码加工性内切核糖核酸酶RNase E的证据。
J Biol Chem. 1994 Apr 22;269(16):12167-72.
10
RNase E polypeptides lacking a carboxyl-terminal half suppress a mukB mutation in Escherichia coli.缺乏羧基末端一半的核糖核酸酶E多肽可抑制大肠杆菌中的mukB突变。
J Bacteriol. 1996 Jul;178(13):3917-25. doi: 10.1128/jb.178.13.3917-3925.1996.

引用本文的文献

1
The ams-1 and rne-3071 temperature-sensitive mutations in the ams gene are in close proximity to each other and cause substitutions within a domain that resembles a product of the Escherichia coli mre locus.ams基因中的ams-1和rne-3071温度敏感突变彼此紧邻，并导致一个类似于大肠杆菌mre基因座产物的结构域内发生替换。
J Bacteriol. 1993 Jul;175(13):4245-9. doi: 10.1128/jb.175.13.4245-4249.1993.

本文引用的文献

1
Protein measurement with the Folin phenol reagent.使用福林酚试剂进行蛋白质测定。
J Biol Chem. 1951 Nov;193(1):265-75.
2
7 S RNA: a single site substrate for the RNA processing enzyme ribonuclease E of Escherichia coli.7S RNA：大肠杆菌RNA加工酶核糖核酸酶E的单一位点底物。
Biochim Biophys Acta. 1983 Aug 2;740(3):282-90. doi: 10.1016/0167-4781(83)90137-9.
3
New M13 vectors for cloning.用于克隆的新型M13载体。
Methods Enzymol. 1983;101:20-78. doi: 10.1016/0076-6879(83)01005-8.
4
Fusion of the tandem Escherichia coli rrnA promoters to a transcription termination signal from the end of rrnD.串联的大肠杆菌rrnA启动子与来自rrnD末端的转录终止信号的融合。
J Mol Biol. 1983 Aug 15;168(3):557-61. doi: 10.1016/s0022-2836(83)80301-5.
5
A single base-pair alteration is responsible for the DNA overproduction phenotype of a plasmid copy-number mutant.一个单碱基对改变导致了质粒拷贝数突变体的DNA过量产生表型。
Cell. 1981 Apr;24(1):235-42. doi: 10.1016/0092-8674(81)90519-5.
6
Initiation, processing and termination of ribosomal RNA from a hybrid 5 S ribosomal RNA gene in a plasmid.质粒中杂交5S核糖体RNA基因的核糖体RNA的起始、加工及终止
J Mol Biol. 1983 Aug 15;168(3):525-57. doi: 10.1016/s0022-2836(83)80300-3.
7
The origin of replication of plasmid p15A and comparative studies on the nucleotide sequences around the origin of related plasmids.质粒p15A的复制起点及相关质粒复制起点周围核苷酸序列的比较研究。
Cell. 1983 Jan;32(1):119-29. doi: 10.1016/0092-8674(83)90502-0.
8
Inactivation of the ribonucleic acid-processing enzyme ribonuclease E blocks cell division.核糖核酸加工酶核糖核酸酶E的失活会阻断细胞分裂。
J Bacteriol. 1981 Apr;146(1):128-32. doi: 10.1128/jb.146.1.128-132.1981.
9
Identification of RNA molecules which contain 5 S ribosomal RNA and transfer RNA in an RNAase E-RNAase P- double mutant strain of Escherichia coli.在大肠杆菌的核糖核酸酶E-核糖核酸酶P双突变菌株中鉴定含有5S核糖体RNA和转运RNA的RNA分子。
J Mol Biol. 1980 May 25;139(3):329-48. doi: 10.1016/0022-2836(80)90134-5.
10
The synthesis of some proteins is affected in RNA processing mutants of Escherichia coli.一些蛋白质的合成在大肠杆菌的RNA加工突变体中受到影响。
Biochem Biophys Res Commun. 1980 Oct 16;96(3):1063-70. doi: 10.1016/0006-291x(80)90060-1.